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132956.某药物的组织结合率很高，因此该药物
   A.表观分布容积大
   B.表观分布容积小
   C.半衰期长
   D.半衰期短
   E.吸收速度常数k大
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132949.最常用的药物动力学模型是
   A.隔室模型
   B.非线性药物动力学模型
   C.统计矩模型
   D.生理药物动力学模型
   E.药动一药效链式模型
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132950.为方便起见，隔室模型中常把机体划分成由一个、两个或两个以上的小单元构成的体系，这些小单元称为
   A.功能体
   B.组织
   C.器官
   D.房室
   E.细胞器
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132953.关于半衰期的叙述正确的是
   A.随血药浓度的下降而缩短
   B.随血药浓度的下降而延长
   C.与病理状况无关
   D.在任何剂量下固定不变
   E.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关
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132945.关于注射部位的吸收，错误的表述是
   A.一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程
   B.血流加速，吸收加快
   C.合并使用肾上腺素可使吸收减缓
   D.脂溶性药物可以通过淋巴系统转运
   E.腹腔注射没有吸收过程
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132943.一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为
   A.稳定型>亚稳定型>无定型
   B.稳定型>无定型>亚稳定型
   C.亚稳定型>稳定型>无定型
   D.亚稳定型>无定型>稳定型
   E.无定型>亚稳定型>稳定型
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132936.关于Henderson－Hasselbalch方程的叙述正确的是
   A.用于描述药物的解离程度与油／水分配系数之间的关系
   B.用于描述药物的解离程度与胃肠道pH值之间的关系
   C.由方程可知弱酸性药物在肠中吸收较好
   D.由方程可知弱碱性药物在胃中吸收较好
   E.由方程可知所有弱电解质药物的转运都受油／水分配系数的影响
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132937.关于主动转运的叙述错误的有
   A.吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程
   B.吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程
   C.竞争抑制的原因是载体的数量有限
   D.特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性
   E.只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加
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132938.表示主动转运药物吸收速度的方程是
   A.Henderson－Hasselbalch方程
   B.Fick第一定律
   C.Michaelis－Menten方程
   D.Higuchi方程
   E.Noyes－Whitney方程
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132931.属于主动靶向制剂的为
   A.固体分散体制剂
   B.微型胶囊制剂
   C.前体靶向药物
   D.动脉栓塞制剂
   E.环糊精包合物制剂
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