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131524.药物杂质检查的目的是
   A.控制药物的纯度
   B.控制药物疗效
   C.控制药物的有效成分
   D.控制药物毒性
   E.检查生产工艺的合理性
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131516.《中国药典》(2005年版)规定检查纯化水中氯化物、硫酸盐与钙盐的方法如下:取本品,分置3支试管中,每管各5ml。第1管中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml;第2管中加氯化钡试液2ml;第3管中加草酸铵试液
   A.灵敏度法
   B.对照法
   C.沉淀反应
   D.浊度法
   E.限量法
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131517.《中国药典》(2005年版)规定葡萄糖中铁盐的检查方法如下:取本品2.0g,加水20ml溶解,加硝酸3滴,缓缓煮沸5min,放冷,加水稀释至45ml,加硫氰酸铵试液(30→100)3ml,摇匀,如显色
   A.0.01%
   B.0.001%
   C.0.005%
   D.0.002%
   E.0.02%
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131518.葡萄糖中氯化物的检查方法如下,取本品0.6g,加水溶解使成25ml,加稀硝酸10ml;置50ml纳氏比色管中,加水使成约40ml,摇匀,加硝酸银试液1.0ml,用水稀释至50ml,摇匀,在暗处放置5m
   A.2.0ml
   B.3.0ml
   C.5.0ml
   D.6.0ml
   E.8.0ml
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131520.药物中重金属杂质检查时,其溶液的pH值不要求在3~3.5的方法为
   A.第一法(硫代乙酰胺法)
   B.第二法
   C.第三法
   D.第四法(微孔滤膜法)
   E.加硫化氢饱和溶液法
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131512.硅胶的吸附能力取决于
   A.多孔性
   B.交联结构
   C.硅醇基
   D.含水量
   E.颗粒大小
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131515.药物中所含杂质的最大允许量,又称之为
   A.杂质允许量
   B.存在杂质的最低量
   C.存在杂质的高限量
   D.杂质限量
   E.杂质含量
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131506.色谱学中的容量因子用数学式表示为
   A.C/C
   B.W/W
   C.W/W
   D.C/C
   E.t/t
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131508.《中国药典》(2005年版)规定GC法采用的检测器一般是
   A.热导检测器
   B.氢火焰离子化检测器
   C.氮磷检测器
   D.电子捕获检测器
   E.火焰光度检测器
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131510.HPLC法分离度的计算公式是
   A.R=
   B.R=
   C.n=
   D.H=L/n
   E.T=
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