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128620.下列关于受体的叙述，正确的是
   A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质
   B.受体都是细胞膜上的蛋白质
   C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
   D.受体与配体结合后都引起兴奋性效应
   E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
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128614.药物代谢动力学是研究
   A.药物浓度的动态变化
   B.药物作用的动态规律
   C.药物在体内的变化
   D.药物作用时间随剂量变化的规律
   E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律
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128615.选择性低的药物，在临床治疗时往往
   A.毒性较大
   B.副作用较多
   C.过敏反应较剧烈
   D.成瘾较大
   E.药理作用较弱
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128616.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于
   A.治疗作用
   B.后遗效应
   C.变态反应
   D.毒性反应
   E.副作用
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128617.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是
   A.妊娠头3个月
   B.妊娠中3个月
   C.妊娠后3个月
   D.分娩期
   E.哺乳期
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128618.质反应中药物的ED是指药物
   A.引起最大效能50％的剂量
   B.引起50％动物阳性效应的剂量
   C.和50％受体结合的剂量
   D.达到50％有效血浓度的剂量
   E.引起50％动物中毒的剂量
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128609.《中国药品通用名称》属于三级文献中的
   A.百科类
   B.药品集
   C.专著类
   D.药品标准类
   E.工具书
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128610.下列关于医疗器械的说法错误的是
   A.医疗器械是指单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品，包括所需要的软件
   B.医疗器械用于人体体表内的作用是通过药理学、免疫学或代谢的手段获得的
   C.医疗器械与药物的区别一般可以从产品的预期目的和主要的预期作用与方法去界定
   D.医疗器械的功能通常是通过物理方式完成的
   E.医疗器械使用的预期目的包括妊娠控制
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128611.下列属于第二类医疗器械的是
   A.医用X线胶片
   B.创可贴
   C.医用脱脂纱布
   D.人工肾
   E.牙科椅
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128612.第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书
   A.省级药品监督管理部门
   B.省级卫生部门
   C.设区的市级政府药品监督管理部门
   D.市级卫生部门
   E.国家药品监督管理部门
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