A.【药品名称】药品名称应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致

B.【功能主治】／【适应症】应与国家批准的该品种药品标准中的功能主治或适应症一致

C.【规格】应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致。同一药品生产企业生产的同一品种，如规格或包装规格不同，应使用相同的说明书

D.【用法用量】应与国家批准的该品种药品标准中的用法用量一致。

E.【不良反应】应当实事求是地详细列出该药品不良反应。并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出。尚不清楚有无不良反应的，可在该项下以"尚不明确"来表述

答案：C