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101807.对热压灭菌法的正确论述是
   A.用湿饱和蒸汽杀灭微生物
   B.大多数制剂采用热压灭菌
   C.F值控制在8～12
   D.不适用于手术器械及用具的灭菌
   E.通常温度控制在160～170℃
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101808.热压灭菌的特点之一是
   A.具有很强的灭菌效力
   B.适宜不耐热的材料
   C.可用于油类物料
   D.适用于含水量少的药材饮片
   E.不能用于手术机械及用具等物品的灭菌
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101802.灭菌操作时，Z值反映的是
   A.灭菌温度
   B.灭菌时间
   C.灭菌方法
   D.灭菌设备
   E.灭菌数量
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101803.F值是验证灭菌可靠性的重要参数，我国《GMP》规定其值为
   A.≥4
   B.≥6
   C.≥8
   D.≥10
   E.≥12
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101799.100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型
   A.片剂
   B.胶囊剂
   C.粉针剂
   D.口服液
   E.颗粒剂
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101796.对非层流型洁净空调系统的错误论述是
   A.空气属紊流状气流
   B.室内死角处的部分空气出现停滞状态
   C.不易将尘粒除净
   D.保持室压稍大于一个大气压
   E.易达到无菌要求
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101797.我国CMP关于洁净室洁净度规定分为
   A.2级
   B.3级
   C.4级
   D.5级
   E.6级
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101791.制备炉甘石洗剂时，加入羧甲基纤维钠的目的是
   A.增溶
   B.乳化
   C.助溶
   D.絮凝
   E.助悬
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101792.含动物组织(包括提取物)及动物类原药材粉(蜂蜜、王浆、动物角、阿胶除外)的口服给药制剂不得检出
   A.绿脓杆菌
   B.大肠埃希菌
   C.沙门菌
   D.破伤风杆菌
   E.霉菌
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101793.口服给药制剂的微生物限度之一是大肠埃希菌在每1g或每1ml中
   A.不得检出
   B.不得超过50个
   C.不得超过1000个
   D.不得超过500个
   E.不得超过1000个
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