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101638.关于酊剂的叙述不正确的是
   A.含毒剧药酊剂每100ml相当于原药材10g
   B.一般酊剂每100ml相当于原药材20g
   C.可以采用溶解法和稀释法制备
   D.用乙醇作溶媒，含药量高
   E.久置产生沉淀时，可滤过除去沉淀再使用
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101639.关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是
   A.酒剂不要求乙醇含量测定
   B.酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20g
   C.含毒、剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g
   D.酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可
   E.酊剂无需进行pH检查
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101628.属于合剂特点的是
   A.具备"五方便"的优点
   B.制备方法简便，适合工业化生产
   C.成分提取最完全的一种方法
   D.本质上属于真溶液型液体分散体系
   E.临床用于患者口服
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101629.合剂与汤剂的相同点是
   A.均为方剂的一种
   B.均具有防腐能力
   C.可制备贮备液
   D.均需进行灭菌处理
   E.以上均不是
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101623.软胶囊剂的内容物含水量一般不得超过
   A.3％
   B.1％
   C.9％
   D.12％
   E.5％
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101624.单剂量、一日量包装量在0．1～0．5g的散剂装量差异限度为
   A.±15％
   B.±10％
   C.±8％
   D.±7％
   E.±5％
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101625.采用适当的溶剂和方法提取药材中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂称为
   A.汤剂
   B.酊剂
   C.浸出制剂
   D.合剂
   E.糖浆剂
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101627.浸出制剂的作用特点之一为
   A.药效迅速
   B.副作用大
   C.作用剧烈
   D.具有综合疗效
   E.作用单一
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101622.下列最适合制成软胶囊的是
   A.药物稠浸膏
   B.胆矾
   C.O／W型乳剂
   D.桉油
   E.药物稀醇溶液
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101617.对空胶囊制备的错误叙述是
   A.应在10000级环境中制备
   B.分为溶胶、蘸胶、干燥、拔壳、截割和整理6个工序
   C.制备环境温度应为10～25℃
   D.不得加用防腐剂
   E.可以加用遮光剂
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