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99483.混悬液型注射剂供静脉注射者，颗粒应
   A.2μm以下的颗粒应占80％
   B.2μm以下的颗粒应占85％
   C.2μm以下的颗粒应占90％
   D.2μm以下的颗粒应占99％
   E.全部小于2μm
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99484.静脉注射用乳剂分散球粒大小为
   A.50％应在1μm以下，不得有大于10μm的微粒
   B.60％应在1μm以下，不得有大于10μm的微粒
   C.70％应在1μm以下，不得有大于5μm的微粒
   D.80％应在1μm以下，不得有大于5μm的微粒
   E.90％应在1μm以下，不得有大于5μm的微粒
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99485.为增强药物与癌细胞的亲和力，提高抗癌疗效，抗癌药物应制成
   A.注射剂
   B.输液剂
   C.无菌粉末
   D.混悬型注射液
   E.静脉注射乳剂
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99486.用于O／W型静脉注射乳剂的乳化剂有
   A.聚山梨酯80
   B.豆磷脂
   C.脂肪酸甘油酯
   D.三乙醇胺皂
   E.脂肪酸山梨坦
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99487.关于浸出制剂的特点叙述错误的是
   A.药效缓和，副作用小
   B.某些浸出制剂稳定性较差
   C.易霉败变质，均需加防腐剂
   D.服用量减少
   E.处方中药材的综合成分体现出了药物的综合疗效
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99478.九分散中马钱子粉与麻黄等，采用下列哪种方法与其余药粉混匀，制得散剂
   A.研磨法
   B.稀释法
   C.等量递增法
   D.分散法
   E.打底套色法
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99479.将天花粉制为粉针剂的目的是
   A.免除微生物污染
   B.防止水解
   C.防止氧化分解
   D.携带方便
   E.易于保存
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99480.硫酸阿托品百倍散的制备，先用下列哪种稀释剂饱和研钵表面
   A.硫酸钙
   B.葡萄糖
   C.淀粉
   D.糊精
   E.乳糖
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99481.用冷冻干燥法制备无菌粉末，药液灌装时装量差异应控制在
   A.3％
   B.4％
   C.5％
   D.7％
   E.10％
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99482.《中国药典》规定注射用混悬液的粒度应
   A.≤12μm；12～20μm不超过10％
   B.≤10μm；10～15μm不超过10％
   C.≤25μm；25～35μm不超过10％
   D.≤15μm；15～20μm不超过10％
   E.≤20μm；20～30μm不超过10％
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