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266525.与X连锁无丙种球蛋白血症不符的是
   A.又称Bruton低丙种球蛋白症
   B.只在男性患儿发病
   C.患儿反复发生化脓性感染
   D.患儿T细胞数目相对较低
   E.患儿血清1g水平很低，甚至测不出
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266526.下列疾病均属联合免疫缺陷病人(SCID)除了
   A.瑞士型无丙种球蛋门血症
   B.腺苷脱氨酶缺乏症
   C.网状组织发育不良
   D.伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病
   E.性联淋巴细胞减少伴低丙种球赁白血症
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266518.同族凝集素代表
   A.IgG类自然抗体
   B.IgM类自然抗体
   C.IgD类自然抗体
   D.IgA类自然抗体
   E.IgE类自然抗体
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266519.嗜异凝集素和抗链球菌溶血素0代表
   A.IgG类自然抗体
   B.IgM类自然抗体
   C.IgD类自然抗体
   D.IgA类自然抗体
   E.IgE类自然抗体
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266520.有关X连锁联合免疫缺陷病下列哪种说法正确
   A.外周血T、B淋巴细胞数量正常
   B.外周血T细胞数量正常、功能缺陷
   C.外周血T、B细胞数量、功能均异常
   D.外周血T细胞数量减少，B细胞数量正常
   E.外周血T细胞功能缺陷，B细胞功能正常
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266521.X连锁淋巴组织增生性疾病本质上是一种
   A.恶性肿瘤
   B.EB病毒感染诱发的免疫缺陷
   C.T、B细胞均发生缺陷的联合免疫缺陷
   D.淋巴瘤的前期疾病
   E.以抗体缺陷为主的原发性免疫缺陷
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266513.以下哪一项不属于继发性免疫缺陷病的病因
   A.营养紊乱
   B.免疫抑制剂
   C.肿瘤
   D.感染
   E.以上都不是
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266514.婴儿体内的母体IgG完全消失的时间为出生后
   A.15～29天
   B.30～59天
   C.60～89天
   D.90～120天
   E.121～150天
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266515.吞噬细胞和中性粒细胞缺陷病占整个原发性免疫缺陷病的
   A.20％
   B.18％
   C.15％
   D.10％
   E.5％
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266516.补体缺陷病占整个原发性免疫缺陷病的
   A.10％
   B.80％
   C.6％
   D.4％
   E.2％
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