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258298.关于二室模型的药物其分布情况下列哪项正确 ( )
   A.中央室与周边室
   B.血液与体液
   C.血液与尿液
   D.体液与尿液
   E.心脏与肝脏
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258299.以下几种静脉麻醉剂的半衰期，由长到短正确的排列次序是 ( )
   A.地西泮，硫喷妥钠，依托咪酯，氯胺酮，氟哌利多
   B.氟哌利多，地西泮，硫喷妥钠，依托眯酯，氯胺酮
   C.硫喷妥钠，地西泮，依托咪酯，氯胺酮，氟哌利多
   D.地西泮，依托咪酯，硫喷妥钠，氯胺酮，氟哌利多
   E.依托咪酯，地西泮，硫喷妥钠，氯胺酮，氟哌利多
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258300.决定细胞间液与细胞内液交换的主要因素是 ( )
   A.细胞间液晶体渗透压
   B.毛细血管血压
   C.血浆胶体渗透压
   D.晶体渗透压
   E.毛细血管血压和血浆有效胶体渗透压之差
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258301.下述药物半衰期的比较正确的是 ( )
   A.阿托品>新斯的明
   B.依托咪酯>咪达唑仑
   C.新斯的明>阿托品
   D.纳洛酮>芬太尼
   E.鱼精蛋白>肝素
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258302.注射麻黄碱升高血压的特点是 ( )
   A.先显示降压，尔后血压升高
   B.血压急速升高，迅速下降
   C.血压曲线显示双相反应
   D.升压缓慢温和而持久
   E.收缩压升高，舒张压下降明显
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258293.影响药物生物利用度的因素是 ( )
   A.增加肝脏中药物的代谢
   B.自肠道吸收的范围
   C.药物在肠道中的代谢
   D.药物的物理特性
   E.以上全部
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258294.某口服药物为使短时达到稳态血浓度，并维持体内药物量在D-2D(D为药物剂量)间，给药方案应采用 ( )
   A.首剂2D，维持量D/2 t
   B.首剂为D，维持量为D/t
   C.首剂2D，维持量为2D/t
   D.首剂2D，维持量2D/t
   E.首剂2D，维持量D/t
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258295.某药的t为36小时，按逐日给予治疗量后，血中浓度达稳态的时间是 ( )
   A.1天
   B.3天
   C.5天
   D.7天
   E.9天
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258296.治疗对室性早搏的首选药物是 ( )
   A.普鲁卡因酰胺
   B.奎尼丁
   C.苯妥英
   D.维拉帕米(异搏定)
   E.利多卡因
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258297.根据下列解离常数(pKa)判断，在小肠中吸收最好的药物是 ( )
   A.苯巴比妥pKa 7.9
   B.水杨酸pKa 3.0
   C.乙酰水杨酸pKa 3.5
   D.磺胺嘧啶pKa 6.5
   E.麻黄碱pKa 9.4
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