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254138.使用不含肾上腺素的利多卡因，成人单次用量为 ( )
   A.200mg
   B.400mg
   C.250mg
   D.300mg
   E.350mg
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254139.关于布比卡因的心脏毒性，哪种正确 ( )
   A.妊娠病人不敏感
   B.布比卡因的心血管意外容易复苏
   C.行心肺复苏
   D.使用利多卡因治疗室性心律失常
   E.心室纤颤时可用电除颤和溴苄胺
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254140.关于酰胺类局麻药，哪项正确 ( )
   A.中间链为羟基
   B.亲酯基为苯甲胺
   C.在肝内被胆碱酯酶分解
   D.能形成半抗原，引起变态反应
   E.此类药有利多卡因、布比卡因
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254141.关于酯类局麻药，哪项正确 ( )
   A.在化学结构中中间链为羟基
   B.亲酯基为苯甲胺
   C.一般中间链长为1.6～1.9nm
   D.中间链越长局麻药的效能越强
   E.在血浆内水解或单胺氧化酶所分解
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254132.局麻药中加适量肾上腺素可使阻滞深度和时效增加并减慢全身吸收，其浓度一般以多少为合适 ( )
   A.1/1000～2000
   B.1/10000
   C.1/200000
   D.1/400000
   E.1/600000
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254133.局麻药进入局部组织后的吸收速度受下列因素影响，但除外 ( )
   A.局部组织中的溶解度
   B.局部组织的血管密度
   C.药物的浓度
   D.局部组织中的酯酶的降解
   E.麻药中血管收缩药的应用
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254134.以下局部麻醉药毒性最大的是 ( )
   A.0.1%普鲁卡因1OOml
   B.2%普鲁卡因25ml
   C.0.5%普鲁卡因50ml
   D.0.8%利多卡因1Oml
   E.1%利多卡因5ml
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254135.有关普鲁卡因的描述，下列错误的是 ( )
   A.可延长琥珀酰胆碱的肌松作用
   B.抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性
   C.先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍
   D.可使磺胺类药物的药效削弱
   E.与琥珀胆碱作用于相同的酶
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254136.关于局麻药的药理，下述哪项正确 ( )
   A.高浓度的局麻药有抑制、镇痛、抗惊厥的作用
   B.低浓度的局麻药可以诱发惊厥
   C.局麻药所诱发的惊厥，被视为局麻药的毒性表现
   D.局麻药能促进去极化期间的钠传导，增强心肌兴奋性
   E.临床常用布比卡因治疗室性心律失常
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254129.静注利多卡因最常见的不良反应是 ( )
   A.舌或唇麻木
   B.头痛，头晕
   C.惊厥
   D.视力模糊
   E.意识不清
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