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  82、再生障碍性贫血( )。
 
   A.可见Auer小体
 
   B.红细胞大小不等,中心淡染区扩大
 
   C.细胞中含粗大嗜清颗粒比例≥30%
 
   D.骨髓增生低下,造血细胞减少
 
   E.红细胞中有染色质小体
 
  答案:|D|
讨论本题
试题解析:

试题答案:D
考点:
☆☆☆☆☆考点3:急性白血病的血象和骨髓象特征;
1.血象
大多数患者白细胞增多,>10×109/L称为白细胞增多性白血病;也有白细胞计数正常或减少,低者可<1.0×109/L,称为白细胞不增多性白血病。血涂片分类检查可见数量不等的原始及幼稚细胞。红细胞及血红蛋白呈不同程度的减低,网织红细胞减少或轻度增高;晚期血小板往往极度减少。
2.骨髓象
FAB协作组提出原始细胞占全部骨髓有核细胞≥30%为AL的诊断标准。多数AL骨髓象呈明显至极度增生活跃,主要由原始细胞或幼稚细胞所组成,而较成熟中间阶段的细胞缺如,并残留少量成熟粒细胞,形成“裂孔”现象;除红白血病外,幼红细胞减少,巨核细胞多数减少。在少数情况下,骨髓象增生低下,但原始细胞仍占30%以上者,称为低增生性AL。Auer小体仅见于ANLL,有独立诊断意义。

☆☆☆考点10:特发性血小板减少性紫癜与继发性血小板减少症的鉴别要点;
1.再生障碍性贫血
本病虽表现出血,但一般无肝脾肿大。特点为全血细胞减少;骨髓多部位增生减低或重度减低,造血细胞减少,非造血细胞比例增高,骨髓小粒空虚。
2.脾功能亢进
本病血细胞减少,红细胞、白细胞和血小板可以单一或同时减少。临床有脾大。骨髓象呈增生性改变。脾切除可以使血细胞数接近或恢复正常。
3.MDS
主要表现为全血细胞减少。骨髓中存在二系以上的病态造血、细胞遗传学异常、体外造血细胞集落培养集簇/集落比值增高。
4.白血病
大多数患者临床伴有贫血、感染及肝脾淋巴结肿大。根据骨髓象、免疫组织化学染色、染色体和基因检测等,诊断一般不难。
5.SLE
约20%SLE患者有血小板减少,部分患者因血小板明显减少而并发各系统出血,其临床表现为多系统损害,血清中有抗核抗体、抗dsDNA抗体和抗ENA抗体等多种自身抗体。
6.药物性免疫性血小板减少
多种药物可引起血小板减少。根据服药史、停药后的反应以及再次服药后可能出现相同的临床症状和体征进行鉴别诊断。
 

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