试题答案：C
考点：
☆☆☆☆☆考点3：DNA的复制合成；
1．复制的概念
DNA合成进行时，以两条亲代DNA链中的每一条链为模板，在DNA依赖的DNA聚合酶催化下，按A与T、G与C碱基配对原则合成子代DNA的过程称DNA的复制。由于复制合成的子代DNA两条脱氧核糖核苷酸链中有一条来自亲代DNA，另一条是以前者为模板新合成的子代DNA链，所以DNA的这种合成作用又称半保留复制。
参与复制的酶类有：①DNA聚合酶（依赖DNA的DNA聚合酶，简写为DNA pol）。原核生物的DNA聚合酶有DNA pol I，II，III，其中DNA pol III是真正起复制作用的酶，DNA pol I有校读、填补空隙、修复等功能。真核生物有DNA pol α、β、γ、δ、ε，其中DNA polα和δ是主要复制酶。②解链酶类，包括解螺旋酶（DnaB蛋白），消耗ATP解开DNA双链。单链DNA结合蛋白（SSB）维持模板单链状态及保护单链完整。③拓扑异构酶，有I型和II型两种。I型切断DNA单链，II型切断DNA双链，再松弛双螺旋后又重新连接切口（II型需消耗ATP能量），松解DNA的打结、缠绕、连环等现象，理顺DNA链以配合复制进程。④引物酶，参与组成引发体催化合成RNA引物，以延长DNA新链。⑤DNA连接酶，催化两段相邻的DNA链的3′-OH和5′-P形成磷酸二酯键而连接成完整链。
2．DNA复制过程
真核生物的DNA复制过程与原核基本相似，有些机制尚不十分清楚。根据目前认识，可将ECOHDNA复制过程（如下图）分为以下阶段。

（1）螺旋的松弛与解链：在复制起始点ori所在部位首先由DNA拓扑异构酶(Topo)和解链酶松弛DNA超螺旋结构，解开一段双链，并由单链DNA结合蛋白(SSB)保护和稳定DNA单链，形成复制点。这个复制点的形状像一个叉子，即复制叉，将模板展示出来。
（2）引物RNA的合成：当两股单链暴露出足够数量的碱基对时，DNA复制即进入引发阶段，主要由引发酶和引发前体参与合成RNA引物。以3′→5′走向的亲代DNA链为模板进行合成的子链，称前导链；以5′→3′，走向的亲代DNA链为模板进行合成的子链，称随从链。前导链的引发较简单，在引发酶催化下合成一个短的RNA引物(10～60nt)，继而从RNA引物的3′末端开始连续地沿着5′→3′方向进行DNA链的合成。随从链引物的合成则是在引发酶和引发前体，以及血础蛋白联合作用下合成的。继而在引物的3′→OH端进行冈崎片段的合成。
（3）DNA链的延长：DNA链的延长是在DNA聚合酶(DNA pol)催化下，以四种三磷酸脱氧核苷(dNTP)即dATP、dGTP、dCTP和dTTP为原料进行的聚合反应。反应体系中有DNA模板、引物及Mg2+.存在。聚合作用是自引物的3′→OH端上开始，从5′→3′方向逐个加入脱氧核背酸dNMP而脱下焦磷酸PPi，使DNA链得以延长。复制时DNA的两条链均可作为模板，分别合成两条子代DNA链。由于DNA的两条链是反平行的，即一条链走向是5′→3′，而另一条链是3′→5′走向，但是DNA pol催化DNA链的合成只能G着5′→3′方向进行，因此解开双链后在3′→5′走向的模板上可以顺利地按5′→3′方向合成新的DNA链，即前导链；而以5′→3′走向链为模板、仍然按5′→3′方向合成只能是不连续的短DNA片段(冈崎片段)。
（4）终止：DNA片段合成至一定长度后，链中的圃帖引物即被核酸酶水解而切掉。此时出现的缺口由DNA的继续延长而填补，然后由DNA连接酶将这些片段再连接起来，形成完整的DNA链。E coli DNA的复制叉复制过程如上图。
DNA复制完毕后，DNA Topo将DNA分子引入超螺旋结构，进行进一步的装配。真核生物DNA的复制特点是：多个起始点同时进行复制。复制基本过程与原核生物相似，但蛋白质体系更为复杂。DNA polα和δ是主要复制酶。真核生物染色体线性DNA复制后，最后复制的RNA引物水解后空隙的填补需要端粒酶的作用。端粒酶存在于真核染色体端区，为RNA核蛋白复合体，有反转录酶活性，可以自身RNA为模板反转录合成延长染色体端区重复序列的端粒DNA，维持染色体DNA信息的完整，防止缩短。