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194486.强心苷心脏毒性的发生机制是过度
   A.兴奋心肌细胞膜Na+，K+-A1P酶
   B.抑制心肌细胞膜Na+，K+-ATP酶
   C.使心肌细胞内K+增加
   D.使心肌细胞内Na+增加
   E.增加心肌抑制因子的释放
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194477.药物与血浆蛋白结合后
   A.效应增强
   B.吸收减慢
   C.吸收加快
   D.代谢减慢
   E.转运受阻
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194478.下列参数中最适宜表示药物安全性的是
   A.最小有效量
   B.极量
   C.治疗指数
   D.半数致死量
   E.半数有效量
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194479.药物的血浆t1/2是指
   A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
   B.药物的有效血浓度下降一半的时间
   C.药物的组织浓度下降一半的时间
   D.药物的血浆浓度下降一半的时间
   E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
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194480.通过直接扩张小动脉而产生降压作用的是
   A.硝苯地平
   B.普萘洛尔
   C.可乐定
   D.硝酸甘油
   E.屈嗪
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194481.最适用于治疗高肾素型高血压的是
   A.肼屈嗪
   B.卡托普利
   C.硝苯地平
   D.硝普钠
   E.普萘洛尔
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194472.如果二药作用机制相同，达同一效应时A药剂量是1mg，B药剂量是100mg，下述说法正确的是
   A.B药疗效比A药差
   B.A药强度是B药的100倍
   C.A药毒性比B药小
   D.需要达最大效应时A药优于B药
   E.A药作用持续时间比B药短
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194473.某药血浓度按一级动力学消除，表明其
   A.仅有一种代谢途径
   B.给药后主要在肝脏代谢
   C.主要存在于循环系统内
   D.血药浓度按一定比例消除
   E.消除速度与吸收速度相同
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194474.下述药物代谢论述中正确的是
   A.只有排除体外才能消除其活性
   B.药物代谢后水溶性均增加
   C.药物代谢后其药理活性均减弱
   D.肝脏是药物代谢最重要的器官
   E.药物只有分布到肝脏才能被代谢
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194475.大多数药物在肠道的吸收属于
   A.有载体参与的主动转运
   B.一级动力学被动转运
   C.一级动力学主动转运
   D.零级动力学被动转运
   E.胞饮方式转运
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