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194476.大多数药物口服后在小肠吸收，这主要是因为
   A.在小肠有最大解离
   B.在小肠有最小解离
   C.小肠血流丰富
   D.小肠吸收面积大
   E.存在转运大多数药物的载体
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194467.药物在体内的生物转化是指
   A.药物的灭活
   B.药物的活化
   C.药物的化学结构改变
   D.药物的消除
   E.药物的氧化
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194468.恒量恒速给药经过多久可达稳态血浓度
   A.立即
   B.2个t1/2
   C.5个t1/2
   D.7个t1/2
   E.10个t1/2
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194469.阿司匹林比苯巴比妥酸性强，在胃中吸收情况正确的是
   A.均不吸收
   B.均完全吸收
   C.吸收程度相同
   D.前者小于后者
   E.前者大于后者
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194470.下列论述中正确的是
   A.血浆蛋白结合率高的药物易进入血脑屏障
   B.肝药酶的特点是专一性强
   C.肝药酶的活性不易受其他药物的影响
   D.如果药物的吸收快，消除也快
   E.药物的转运受细胞膜两侧pH的影响
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194471.下列论述中不正确的是
   A.大多数药物的转运属被动转运
   B.生物转化是指药物被氧化
   C.肝药酶是指肝脏细胞色素P-450酶系统
   D.苯巴比妥具有肝药酶诱导作用
   E.氯霉素具有肝药酶抑制作用
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194462.参与体内药物生物转化的主要酶是
   A.乙酰化酶
   B.肝微粒体酶
   C.胆碱酯酶
   D.单胺氧化酶
   E.羟化酶
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194463.二种以上药物合用其药理效应减弱称为
   A.协同作用
   B.拮抗作用
   C.增强作用
   D.相加作用
   E.以上均不是
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194464.药物的基本作用是指
   A.局部作用和吸收作用
   B.防治作用和不良反应
   C.副作用和毒性反应
   D.兴奋作用和抑制作用
   E.协同作用和拮抗作用
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194465.临床最常用的给药途径是
   A.口服
   B.雾化吸入
   C.肌内注射
   D.静脉注射
   E.静脉滴注
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