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40943.咀嚼片不进行检查的项目是
   A.释放度检查
   B.溶出度检查
   C.融变时限检查
   D.重量差异检查
   E.崩解时限检查
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40944.阴道片应进行检查的项目是
   A.释放度和微生物检查
   B.溶出度和微生物检查
   C.融变时限和微生物检查
   D.重量差异检查和微生物
   E.崩解时限检查和微生物
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40945.阴道泡腾片应进行检查的项目是
   A.释放度和微生物检查
   B.发泡量和微生物检查
   C.融变时限和微生物检查
   D.重量差异检查和微生物
   E.崩解时限检查和微生物
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40938.紫外光谱鉴别法中常用的方法有
   A.规定一定浓度的供试品液在最大吸收波长处的吸收度
   B.规定最大吸收波长
   C.规定最小吸收波长
   D.规定吸收系数
   E.规定吸收度
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40934.为了保护公众的健康,处于监测期内新药,国家药品监督管理部门
   A.可以有条件的批准个别企业生产
   B.可以批准1~2个企业生产
   C.可以批准通过GMP认证的企业生产
   D.不得批准其他企业生产和进口
   E.不得批准制剂生产以外的企业生产
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40935.不得委托生产的药品有
   A.中药口服液
   B.化学药品
   C.抗生素
   D.中成药
   E.疫苗制品
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40936.国家对药品价格实行
   A.政府定价、政府指导价或企业调节价
   B.企业定价、企业指导价或市场调节价
   C.政府定价、政府指导价或市场调节价
   D.企业定价、政府指导价或市场调节价
   E.政府定价、企业指导价或市场调节价
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40937.生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
   A.国务院药品监督管理部门负责
   B.国务院卫生行政部门负责
   C.国务院质量技术监督管理部门负责
   D.省级人民政府药品监督管理部门负责
   E.省级人民政府卫生行政部门负责
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40929.国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是
   A.有效性
   B.安全性
   C.经济性
   D.均一性
   E.稳定性
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40930.医疗机构制剂批准文号的核发部门为
   A.省级药品监督管理部门
   B.省级人民政府
   C.省级卫生行政部门
   D.市级药品监督管理部门
   E.市级卫生行政部门
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