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40813.医疗机构药品采购实行
   A.按品种管理
   B.按剂型管理
   C.按价格管理
   D.按药品类别分别管理
   E.集中管理
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40806.《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为
   A.1年内
   B.3年内
   C.5年内
   D.7年内
   E.10年
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40808.城乡集市贸易市场不可以出售
   A.速效感冒灵
   B.当归
   C.丹参
   D.酸枣仁
   E.田七
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40809.药物的临床试验机构必须执行
   A.药物非临床研究质量管理规范
   B.药品非临床研究人员设备管理规范
   C.药物临床试验质量管理规范
   D.药品临床研究人员设备管理规范
   E.药品临床研究设施设备管理规范
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40802.不注明或者更改生产批号的是
   A.辅料
   B.药品
   C.新药
   D.假药
   E.劣药
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40803.药品广告须经
   A.省级药监部门批准，发给证书
   B.审批，发给药品广告批准文号
   C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号
   D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告
   E.所在地的县级药监部门批准，发给证明
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40804.《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有
   A.专用许可证明
   B.质量合格标志
   C.检验报告书
   D.注册商标
   E.使用说明书
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40805.以保健品冒充精神药品的属于
   A.辅料
   B.药品
   C.假药
   D.劣药
   E.新药
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40800.处方的限量一般不得超过
   A.1日用量
   B.2日用量
   C.3日用量
   D.5日用量
   E.7日用量
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40801.《医疗机构制剂许可证》的有效期为
   A.1年
   B.2年
   C.3年
   D.4年
   E.5年
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