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180505.评定混悬剂质量的方法不包括
   A.微粒大小的测定
   B.沉降容积比的测定
   C.絮凝度的测定
   D.重分散实验
   E.分散介质黏度测定
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180498.各国药典法定的热原检查法是
   A.鲎试验法
   B.细菌内毒素检查法
   C.生物效应法
   D.家兔热原试验法
   E.放射性检验法
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180499.注射液在避菌条件较好的情况下生产可采用的灭菌方法是
   A.热压灭菌法
   B.流通蒸汽灭菌法
   C.煮沸灭菌法
   D.低温间歇灭菌法
   E.过滤灭菌法
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180500.垂熔玻璃滤器6号及G5、G6号用于
   A.少量液体制剂的预滤
   B.减压或加压过滤
   C.无菌过滤
   D.大生产中的粗滤
   E.大生产的预滤
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180502.乳剂受外界因素及微生物影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象称为
   A.分层
   B.酸败
   C.破裂
   D.转相
   E.絮凝
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180493.关于微孔滤膜，叙述错误的是
   A.孔径小，容易堵塞
   B.孔径大小均匀，不易出现微粒"泄漏"现象
   C.孔径小，滤速较其他滤器慢
   D.不滞留药液
   E.滤膜用后弃去，不会造成产品之间的交叉感染
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180494.在注射液中，氯化钠等渗当量是指
   A.与1g药物呈等渗的氯化钠的质量
   B.与1g氯化钠呈等渗的药物的质量
   C.与10g药物呈等渗的氯化钠的质量
   D.与10g氯化钠呈等渗的药物的质量
   E.氯化钠与药物的质量各占50％
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180495.热原的致热成分是
   A.蛋白质
   B.脂多糖
   C.多糖
   D.单糖
   E.多肽
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180496.不能供静脉注射的注射液类别是
   A.混悬型注射剂
   B.水溶液型注射剂
   C.油溶液型注射剂
   D.乳剂型注射液
   E.粉针
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180497.以下有关热原性质的描述，错误的是
   A.115℃、35min热压灭菌不能破坏热原
   B.热原体积小，一般的滤器均可通过，但微孔滤膜可以截留
   C.热原能溶于水
   D.热原不挥发
   E.蒸馏时，热原可随水蒸气中的雾滴带入蒸馏水
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