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180481.100级洁净度标准中对微生物的要求是
   A.沉降菌／皿≤1
   B.沉降菌／皿≤3
   C.沉降菌／皿≤5
   D.沉降菌／皿≤10
   E.沉降菌／皿≤15
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180482.一定温度下，杀灭90％微生物所需的灭菌时间，称为
   A.D0值
   B.F0值
   C.D值
   D.F值
   E.Z值
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180473.无菌试验是检查药品中的
   A.毒性杂质
   B.致热杂质
   C.具有降压作用的杂质
   D.细菌污染
   E.致敏物质
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180474.检查重量差异时，称取药片
   A.5片
   B.10片
   C.15片
   D.20片
   E.30片
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180476.按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为
   A.100级
   B.10000级
   C.100000级
   D.200000级
   E.300000级
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180477.层流常用于洁净区的洁净度级别为
   A.100级
   B.10000级
   C.100000级
   D.200000级
   E.300000级
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180470.干燥失重检查法主要检查药物中的
   A.吸湿水
   B.结晶水
   C.吸湿水、结晶水
   D.吸湿水、有机溶剂
   E.吸湿水、结晶水、该条件下挥失的其他物质
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180471.药品检验的取样需考虑
   A.科学性、经济性、实用性
   B.代表性、经济性、实用性
   C.真实性、经济性、实用性
   D.科学性、代表性、实用性
   E.科学性、代表性、真实性
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180463.1ppm表示
   A.千分之一
   B.万分之一
   C.十万分之一
   D.百万分之一
   E.千万分之一
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180464.以氯化钡溶液作沉淀剂检查硫酸盐时，应在以下条件下进行
   A.盐酸酸性下
   B.硝酸酸性下
   C.硫酸酸性下
   D.醋酸酸性下
   E.磷酸酸性下
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