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178817.审批部门作出批准决定的
   A.应当书面说明理由
   B.应当口头说明理由
   C.发给许可证明文件或者在相关许可证明文件上加注许可事项
   D.在相关许可证明文件上加注许可事项
   E.应当提交能够证明其符合本条例规定条件的相关资料
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178818.社区的市级药品监督管理部门
   A.应当每5个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
   B.应当每4个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
   C.应当每3个月向国务院农业主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
   D.应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
   E.应当每2个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
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178819.高效、低毒的抗血吸虫药物是
   A.吡喹酮
   B.氯喹
   C.酒石酸锑甲
   D.硝硫氰铵
   E.乙胺嗪
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178810.注射液澄明度抽查中用目检视，检品和人眼的距离应为
   A.5～10cm
   B.10～20cm
   C.25～50cm
   D.20～25cm
   E.10～15cm
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178811.《中国药典》检查热原采用
   A.光度测定法
   B.直接接种法
   C.家兔法
   D.凝胶法
   E.薄膜过滤法
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178812.油针制剂如有结晶析出，可以在多少度以下水浴加热30分钟，振摇，放至20℃～30℃时检查
   A.90℃
   B.80℃
   C.70℃
   D.40℃
   E.75℃
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178813.《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法
   A.1
   B.2
   C.3
   D.4
   E.5
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178814.《中国药典》对洋地黄毒苷片和地高辛片的含量测定采用
   A.UV
   B.纸层析法
   C.紫外分光光度法
   D.荧光分光光度法
   E.HPLC法
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178805.硫喷妥钠适用于
   A.肝功能损害患者
   B.支气管哮喘患者
   C.喉头痉挛患者
   D.作诱导麻醉
   E.硬膜外麻醉
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178806.哪种制剂需检查不溶性微粒
   A.注射用无菌粉末
   B.油注射液
   C.静脉滴注用注射液
   D.装量在250ml以上的静脉滴注用注射液
   E.装量在100ml以上的静脉滴注用注射液
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