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178807.注射液在检查热原时用什么方法
   A.比较法
   B.直接法
   C.常规法
   D.家兔法
   E.间接法
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178808.《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0．05g及0．05g以下的装量差异限度的规定为
   A.±15％
   B.±10％
   C.±7％
   D.±5％
   E.±8％
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178809.用灯检法对混悬注射液或混悬型滴眼液进行可见异物检查时检查光照度应为
   A.10001x
   B.20001x
   C.30001x
   D.40001x
   E.50001x
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178800.《中国药典》收载的含量均匀度检查法，采用
   A.记数型方案，一次抽查法，以平均含量均值为参照值
   B.记数型方案，三次抽检法，以平均含量均值为参照值
   C.记量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
   D.记量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值
   E.记数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
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178801.《中国药典》测定维生素B原料药采用
   A.硫色素荧光法
   B.紫外分光光度法
   C.红外分光光度法
   D.非水溶液滴定法
   E.高效液相色谱法
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178802.凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为
   A.崩解时限
   B.释放度
   C.均匀度
   D.生物利用度
   E.溶出的速度或程度
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178803.测定不易粉碎的固体药品的熔点，《中国药典》2005年版采用的方法是
   A.第一法
   B.第二法
   C.第三法
   D.第四法
   E.附录V法
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178804.下列注射剂装量检查中取样量正确的是
   A.标示量1．5ml的取3支
   B.标示量lml的取5支
   C.标示量2．5ml的取5支
   D.标示量25ml的取5支
   E.标示量2ml的取3支
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178795.《中国药典》由哪几部分组成
   A.凡例、正文、附录、索引四部分
   B.前言、正文、附录、含量测定四部分
   C.凡例、制剂、附录、索引四部分
   D.正文、附录、制剂、凡例四部分
   E.正文、制剂、通则、附录、凡例五部分
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178796.关于华法林的描述中，错误的是
   A.口服有效
   B.体内、外均有效
   C.仅体内有效
   D.起效慢
   E.维持时间久
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