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178649.下列哪种叙述与头孢哌酮钠的性质不相符合
   A.在甲醇溶液中略溶，在丙酮和乙酸乙酯中不溶
   B.本品为在3位甲基上以巯基杂环取代乙酰氧基的头孢菌素
   C.本品对绿脓杆菌的作用较强
   D.本品注射给药
   E.本品3位上的乙酰氧基经水解可生成脱乙酰基头孢哌酮
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178643.下列药物中常与链霉素、卡那霉素和对氨基水杨酸钠合用，以减少结核杆菌耐药性的产生的是
   A.异烟肼
   B.利福平
   C.乙胺丁醇
   D.异烟腙
   E.乙酰唑胺
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178644.异烟肼的用药剂量调节的根据是
   A.还原性
   B.酰胺化
   C.水解缩合
   D.乙酰化
   E.氧化性
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178645.以下哪一类药物不宜和牛奶等含钙、铁等食物和药物同时服用的是
   A.喹诺酮类
   B.磺胺类
   C.喹啉类
   D.咪唑类
   E.B内酰胺类
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178646.β-内酰胺类抗生素的作用机制为
   A.促进转肽酶，从而抑制细胞壁的合成
   B.抑制转肽酶，从而抑制细胞壁的合成
   C.干扰蛋白质的合成
   D.抑制核酸转录和复制
   E.与细菌细胞膜作用而影响膜的渗透性
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178638.第一个用于治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是
   A.利巴韦林
   B.沙喹那韦
   C.拉米夫定
   D.齐多夫定
   E.阿昔洛韦
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178639.阿昔洛韦的作用机理为
   A.抑制人免疫缺陷病毒蛋白酶，从而阻断病毒蛋白酶转录后的修饰
   B.抑制病毒颗粒穿入宿主细胞
   C.在体内经磷酸化后，抑制病毒的聚合酶和mRNA
   D.在感染细胞中被病毒的胸苷激酶磷酸化成单磷酸或二磷酸核苷，而后在细胞酶系中转化为三磷酸形式后发挥其干扰病毒DNA合成作用
   E.可以加速病毒细胞的排泄
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178640.在临床上属于预防和治疗各种A型流感病毒毒株的是
   A.金刚烷胺
   B.利巴韦林
   C.齐多夫定
   D.拉米夫定
   E.阿昔洛韦
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178641.以下关于喹诺酮类抗菌药物说法错误的是
   A.在室温下相对稳定，但在光照下可以分解
   B.6位引入氟原子可使抗菌活性增大，增加了对DNA促旋酶的亲和性
   C.多数药物在尿中能保持高于对病原微生物的最小抑制浓度
   D.7位的含氮杂环在碱性条件下，水溶液光照可见分解反应
   E.以上说法均不正确
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178642.喹诺酮类抗菌药物的作用靶点是
   A.以真核生物DNA促旋酶为作用靶点
   B.以原核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点
   C.以真核生物DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ为作用靶点
   D.以细菌的二氢叶酸合成酶为作用靶点
   E.阻碍细菌细胞壁粘肽的合成
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