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178487.β受体激动剂的临床应用不包括
   A.支气管哮喘急性发作
   B.房室传导阻滞
   C.心脏骤停
   D.感染性休克
   E.甲状腺功能亢进
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178488.多巴胺增加肾血流量的主要机制是
   A.兴奋多巴胺受体
   B.兴奋β1受体
   C.兴奋α1受体
   D.兴奋β2受体
   E.直接扩张肾血管平滑肌
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178489.麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及
   A.精神依赖性
   B.抑制性
   C.兴奋性
   D.身体依赖性
   E.二重性
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178482.购进首营品种，填写"首次经营药品审批表"，并经
   A.企业质量管理机构的审核批准
   B.质量管理机构的质量领导组织和审核批准
   C.企业质量领导组织的审核批准
   D.企业主管领导的审核批准
   E.企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准
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178483.对药品养护时库房温湿度的记录要求是
   A.每天上午1次
   B.每天上午2次
   C.每天下午2次
   D.每天下午1次
   E.每天上、下午定时各1次
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178484.药品广告的内容必须以什么为准
   A.许可证
   B.国务院药品监督管理部门批准的说明书
   C.批准书
   D.广告
   E.新药申报资料
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178478.进出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有
   A.国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《出口准许证》
   B.国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口注册证》
   C.国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》
   D.省级药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》
   E.国务院药品监督管理部门发给的《医药产品注册证》
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178479.药物的作用是指
   A.药物改变器官的功能
   B.药物改变器官的代谢
   C.药物引起机体的兴奋效应
   D.药物引起机体的抑制效应
   E.药物导致效应的初始反应
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178480.《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起
   A.3日内提出
   B.30日内提出
   C.3个月内提出
   D.6个月内提出
   E.12个月内提出
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178481.国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是
   A.麻醉药品和精神药品的需求总量
   B.麻醉药品和精神药品的生产总量
   C.麻醉药品和精神药品生产企业的数量
   D.麻醉药品和精神药品生产资源的数量
   E.麻醉药品和精神药品的医疗需要
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  • 考纲大改后2020年执业
  • 2020年宜宾市中医执业
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