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178473.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以
   A.采取暂停生产、销售或使用的措施
   B.采取查封扣押的行政强制措施
   C.先检验再处理
   D.采取撤销批准文号的行政处罚措施
   E.采取罚款、吊销证照的行政处罚措施
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178474.《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有
   A.《生产许可证》
   B.GAP证书
   C.检验报告
   D.质量合格标志
   E.专用许可证明
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178475.国务院有权限制或禁止出口的药品是
   A.生物制品
   B.中成药
   C.原料药
   D.国内供应不足的药品
   E.血液制品
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178476.进品药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向
   A.口岸药检所申请检验
   B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案
   C.海关申请通关
   D.向国家药品监督管理部门申请注册
   E.口岸申请通关
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178477.海关放行进口药品的依据是
   A.口岸药检所的检验报告
   B.国家食品药品监督管理局的批准
   C.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
   D.凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》
   E.凭卫生行政部门的证明
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178469.药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为
   A.3年
   B.4年
   C.5年
   D.6年
   E.8年
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178470.处方有效期一般
   A.当日有效
   B.2日内有效
   C.3日内有效
   D.5日内有效
   E.7日内有效
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178471.当事人对食品药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起
   A.3日内申请复验
   B.5日内申请复验
   C.7日内申请复验
   D.10日内申请复验
   E.15日内申请复验
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178472.药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是
   A.药学本科生
   B.药学研究生
   C.药学博士生
   D.依法经过资格认定的药学技术人员
   E.药学专家
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178465.与甾体皂苷最易形成分子复合物的为
   A.胆甾醇-3-葡萄糖苷
   B.3-甲氧基胆甾醇
   C.3α-羟基胆甾醇
   D.胆甾醇
   E.3-乙酰化胆甾醇
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