主管药师资格考试模拟试题1

164557.《医疗机构制剂许可证》有效期是

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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164558.一般情况下，医疗机构药事管理委员会由

A.一级以上医院设立

B.二级以上医院设立

C.三级以上医院设立

D.区级以上医院设立

E.所有医院设立

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164549.巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质，是该类药物分析方法的基础，这些性质是

A.具弱酸性，可与强碱成盐成烯醇式

B.碱溶液中煮沸即分解，释出氮

C.与铜盐、银盐生成配合物

D.B+C

E.A+B+C

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164550.医疗机构对药品实行一级管理的管理方法为

A.金额管理，重点统计，按季度盘点

B.金额管理．重点统计，实耗实销

C.处方单独保存，每日清点，必须作到账物相符

D.重点统计，按季度盘点，实耗实销

E.以存定销，重点统计，按季度盘点

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164553.医疗机构三级管理药品的管理原则是

A.处方单独存放，每日清点，作到帐物相符

B.专柜存放．专账登记

C.金额管理，季度盘点，以存定销

D.金额管理，年度盘点，以存定销

E.专门管理，专册记录

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164545.盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸(PABA)的检查：取本品，加乙醇制成2．5mg／ml的溶液，作为供试液，另取PA-BA对照品，加乙醇制成30μg／ml的溶液，作为对照液，取供试液和对照液各5μl，分

A.0．12％

B.2．4％

C.0．012％

D.0．24％

E.1．2％

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164546.开办药品批发企业必须首先取得

A.药品经营许可证

B.药品批发经营许可证

C.药品经营企业许可证

D.营业执照

E.执业药师资格证书

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164547.属医院药检室主要工作范畴的是

A.负责药品预算统计

B.本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制

C.了解临床用药情况，介绍新药

D.药品调配、制剂工作

E.督促检查毒性、麻醉、精神和贵重药品的使用管理

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164548.我国从何时开始试行药品分类管理制度

A.1999年底

B.2000年1月1日

C.2001年1月1日

D.2002年1月1日

E.2003年1月1日

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164540.关于限定日剂量，哪项是错误的

A.它本身是一种崩药剂量

B.它只是一种技术性的测量单位

C.使用时必须保证患者有良好的依从性

D.它是成人的日平均剂量，不适用于儿童

E.使药物利用研究有一个相对标准

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