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164141.符合药用规格的药物是指
   A.药物中不存在杂质
   B.药物中杂质含量低于药品标准限度
   C.药物中杂质含量高于药品标准限度
   D.药物中杂质含量低于化学纯限度
   E.药物中杂质含量低于分析纯限度
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164142.下列关于污染热原的途径，错误的是
   A.灭菌不彻底
   B.从溶剂中带入
   C.从原料中带入
   D.从配液器具中带入
   E.在操作中带入
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164143.以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为
   A.泡腾片
   B.含片
   C.舌下片
   D.肠溶片
   E.分散片
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164144.某片剂标示量为100g，测得颗粒剂中主药含量50％，则每片颗粒重
   A.300mg
   B.200mg
   C.150mg
   D.100mg
   E.50mg
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164135.茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是
   A.增大溶液pH值
   B.矫味
   C.助溶
   D.增溶
   E.防腐
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164136.在静脉滴注用注射剂中不溶性微粒检查中，中国药典(2000年版)规定每lml供试品中含lOμm以上的微粒数不得过
   A.2粒
   B.5粒
   C.10粒
   D.20粒
   E.50粒
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164137.中国药典(2000年版)收载的砷盐检查法有( )种
   A.1
   B.2
   C.3
   D.4
   E.5
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164138.关于药品检测方法准确度的叙述,正确的是
   A.在仪器分析中．可用信噪比为10:1时的注入量表示
   B.准确度是表示某方法能够定量测定的最低量
   C.准确度是表示响应信号或观察指标(如吸收度)与被测物浓度成正比关系的程度
   D.准确度是表示用某方法测定的结果与参考值接近的程度
   E.在原料药和制剂的含量测定中，其范围为80％～120％
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164139.下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是
   A.试验温度为40士2℃
   B.进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装
   C.试验时间为1、2、3、6个月
   D.试验相对湿度为75％土5％
   E.A、B、C、D均是
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164130.既能影响易水解药物的稳定性，又与药物氧化反应有密切关系的是
   A.pH
   B.广义的酸碱催化
   C.溶剂
   D.离子强度
   E.空气
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