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164123.药效学的相互作用
   A.两种药物的性质均发生变化
   B.两种药物不良反应均减少
   C.两种药物的作用均发生改变
   D.一种药物改变另一种药物的作用
   E.两种药物的作用互不干扰
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164124.评价生物利用度最重要参数
   A.峰浓度、生物半衰期
   B.峰浓度、峰时间、曲线下面积
   C.峰浓度、峰时间、平均血药浓度
   D.峰时间、曲线下面积
   E.吸收速率常数、曲线下面积
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164115.关于表观分布容积(Vd)，下列叙述不正确的是
   A.是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积
   B.是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
   C.可以用来表示药物在体内分布的广泛性
   D.Vd小表明药物主要分布在血浆中，Vd大表明药物大多与某些器官有特异性结合
   E.实际上是存在的
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164117.不良反应报告的内容不包括
   A.病人的一般情况
   B.药品不良反应的表现
   C.疾病临床检查
   D.关联性评价
   E.药品的生产企业
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164118.关于药物不良反应监测工作的意义，不正确的是
   A.有助于企业改进生产工艺
   B.可成为病人追究医疗事故的证据
   C.有助于提高医疗质量和医疗水平
   D.有助于推动医疗单位的科研工作
   E.有助于医、药、护专业人员加强合作
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164119.进行药物临床评价的主要目的是
   A.减少药物不良反应和药源性疾病
   B.将药物经济学理论用于评价药物
   C.为临床合理用药提供科学的依据
   D.评价药物在临床的地位
   E.考察临床医师处方是否合理
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164110.下列不属于药物不良反应的是
   A.激素引起的水钠潴留
   B.β受体阻滞剂诱发的支气管哮喘
   C.血管紧张素转换酶制剂(AcEI)引起的十咳
   D.全麻时阿托品抑制腺体分泌
   E.硝酸酯类引起的头痛
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164111.B型药物不良反应的特点不包括
   A.死亡率高
   B.难以预测
   C.发生率高
   D.与给药剂量无关
   E.不能通过常规毒理学筛选发现
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164112.下列药物不良反应监测方法不包括的是
   A.自愿呈报系统
   B.集中监测系统
   C.记录联结
   D.记录应用
   E.分散监测系统
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164113.耗竭黑质纹状体中的多巴胺，降低左旋多巴疗效的药物是
   A.维生素B6
   B.利舍平
   C.氯丙嗪
   D.卡比多巴
   E.苄丝肼
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