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163884.药物信息的管理工作不包括
   A.分类
   B.编目
   C.索引
   D.建规立制
   E.撰写并发布信息
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163876.引起药源性疾病的因素，不包括
   A.药物本身的作用
   B.药物相互作用
   C.药物使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害
   D.药物过量所致的急性中毒
   E.药物剂量不当
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163877.提高临床安全用药水平的方法，不包括
   A.了解病人的过敏史或药物不良反应史
   B.老人和成年人统一用药剂量
   C.肝病和肾病病人，适当减少剂量
   D.用药品种合理，避免不必要的联合用药
   E.注意早期发现不良反应，以便及时停药和处理
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163878.喹诺酮类抗菌药限制在哪类人群使用
   A.成年人
   B.妇女
   C.儿童和青少年
   D.葡萄糖一6磷酸脱氢酶缺乏病人
   E.感染病人
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163871.合用可降低左旋多巴疗效的药物是
   A.苄丝肼
   B.卡比多巴
   C.金刚烷胺
   D.苯海索
   E.氯丙嗪
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163873.医生在开抗生素前是否作过细菌培养属于何种药物利用评价标准
   A.结构性标准
   B.过程性标准
   C.结果性标准
   D.治疗性标准
   E.效益性标准
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163874.符合新药报批人体生物利用度实验设计要求的叙述为
   A.生物利用度研究的用药剂量一般与临床用药剂量一致，但特殊情况可适当增加剂量
   B.生物利用度研究的用药剂量必须按照高、中、低三个剂量分别进行研究，以考察剂量对生物利用度的影响
   C.两个试验周期至少应间隔受试药物的2～3个半衰期．通常间隔1～2天
   D.进行多次给药生物利用度研究时，确定稳态时间时应通过计算而得到
   E.受试期间受试者因为身体较为虚弱，进餐应当多提供高脂肪、高蛋白食物
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163866.凭盖有医疗单位公章的医师处方，零售药店可限量供应的是
   A.非处方药
   B.一类精神药品
   C.麻醉药品
   D.放射性药品
   E.二类精神药品
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163868.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作由：
   A.劳动和社会保障部负责
   B.卫生部负责
   C.科学技术部负责
   D.国家药品监督管理局负责
   E.国家质量技术监督局负责
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163869.可用于休克早期及由于小动脉扩张、外周阻力降低所致血压下降的药物是
   A.去甲肾上腺素
   B.普鲁卡因
   C.肾上腺素
   D.酚妥拉明
   E.麻黄碱
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