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163557.国家药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的：
   A.《中华人民共和国药典》和药品标准
   B.《中华人民共和国药典》
   C.《中华人民共和国药典临床用药需知》
   D.《中华人民共和国药典》和《中国生物制品规程》
   E.部颁标准和《中国生物制品规程》
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163560.关于药物临床应用管理叙述错误的是：
   A.药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的全过程
   B.医师在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则
   C.医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权
   D.逐步建立临床药师制
   E.临床药师应由取得高级药学专业技术资格的人员担任
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163552.罂粟壳的经营和使用管理叙述错误的是：
   A.严禁跨辖区或向省外销售
   B.可生用但严禁单味零售
   C.严格凭医生处方使用
   D.购用生产企业不得自行销售或相互调剂
   E.禁止在中药材市场销售
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163547.为了改变生物碱类和有机含氮药物的色谱行为，在碱性有机药物的色谱分离方法中常须加入碱性试剂(扫尾剂)是：
   A.三乙胺
   B.氢氧化钠
   C.碳酸氢钠
   D.石灰水
   E.氢氧化钾
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163549.β-内酰胺类抗生素经水解后不能用以测定含量的方法是：
   A.生物效价法
   B.碘量法
   C.酸碱滴定法
   D.汞量法
   E.分光光度法
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163542.中国药典规定维生素E中需要检查的有关物质是：
   A.醋酸酯
   B.生育酚
   C.脂肪酸
   D.无机盐
   E.砷含量
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163543.氨基酸类药物最常用的鉴别反应是：
   A.双缩脲反应生蓝色
   B.茚三酮反应生蓝紫色
   C.氧化反应，生氨臭
   D.酸性反应，使蓝试纸变红
   E.氨基的碱性反应使红试纸变血
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163536.药物纯度检查合格是指：
   A.含量符合药典的规定
   B.符合分析纯的规定
   C.绝对不存在杂质
   D.对病人无害
   E.不超过该药物杂质限量的规定
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163538.不属于与生物碱类发生沉淀反应的试剂是：
   A.碘-碘化钾试液
   B.碘化汞钾试液
   C.鞣酸试液
   D.碘化铋钾试液
   E.硫酸甲醛试液
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163539.不符合药物分析操作规定取样的是：
   A.配制高效液相色谱流动相甲醇－水(30:70)500ml用量筒
   B.含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定用分析天平(感量0.1mg)
   C.标定四苯硼钠液(0.02mol／L)时，精密量取本液10ml用移液管
   D.称取硝酸银0.200g，用感量O.1g的天平
   E.氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1000ml用容量瓶
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