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163411.药物流行病学研究的对象是人群中有统计学意义的：
   A.医院
   B.患者
   C.药效
   D.不良反应
   E.药效和不良反应
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163412.药物临床试验机构资格的认定办法由：
   A.国务院药品监督管理部门制定
   B.国务院卫生行政部门制定
   C.国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定
   D.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定
   E.国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定
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163413.医院药事管理委员会一般组成人员是：
   A.主管业务院长、药剂科、医务科及有关科室主任或专家
   B.主管业务院长和临床科室主任或专家
   C.主管业务院长和内科、外科主任或专家
   D.药剂科、内科、外科、检验科主任或专家
   E.主管业务院长、药剂科、医务科主任或专家
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163414.影响合理用药的因素有：
   A.医师、药物和社会因素
   B.药师、药物和环境因素
   C.护师、药物和政策因素
   D.人员、药物和外界因素
   E.患者、药物和体制因素
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163415.医疗机构直接接触药品的工作人员必须：
   A.每半年进行健康检查
   B.每年进行健康检查
   C.每季度进行健康检查
   D.每两年进行健康检查
   E.经常进行健康检查
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163406.Ag(DDC)法检查砷盐时，目视比色或于510 nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为
   A.氧化汞
   B.氧化亚铜
   C.硫化铅
   D.胶态金属银
   E.胶态碘化银
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163407.属于一类精神药品的是：
   A.强痛定和复方樟脑酊
   B.巴比妥和利眠宁
   C.氯硝西泮和氟西泮
   D.艾司唑仑和三唑仑
   E.眠尔通和氨酚待因
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163401.药品的每个最小销售单元的包装必须按规定：
   A.印有或贴有标签并附有说明书
   B.印有标签
   C.贴有说明书
   D.印有或贴有特殊标识
   E.印有或贴有通用名称或商品名
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163402.处方中常见剂型对应外文缩写错误的是：
   A.胶浆剂--mut．
   B.乳剂--emul．
   C.漱口剂--garg．
   D.合剂--mist．
   E.擦剂--lin．
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163403.配制制剂人员应有健康档案，并每年至少体检
   A.1次
   B.2次
   C.3次
   D.4次
   E.5次
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