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163291.在药物分析中，叙述不正确的是：
   A.准确度是测量值与真值接近程度
   B.精密度是一组测量值彼此符合程度
   C.回收试验用来衡量准确度、正确性
   D.重现性不代表精密度
   E.专属性是所用方法对供试物准确而专属的测定能力
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163282.药品质量标准中检查项下常用的重量法有：
   A.干燥失重的测定
   B.炽灼残渣的测定
   C.酸不溶灰分及总固体的测定
   D.A+B
   E.A+B+C
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163286.进行仪器检定时不合适的操作：
   A.碘化钠溶液用于荧光光度仪的检查与检定
   B.重铬酸钾硫酸溶液用于紫外分光光度计吸收度检验
   C.聚苯乙酰薄膜用于红外分光光度计波数和分辨率检定
   D.氘灯光源用于紫外分光光度计波长检验
   E.标准石英片或蔗糖用于旋光仪读数检验
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163279.下列哪一个药物经稀盐酸(或三氯醋酸)水解脱水生成糠醛，加吡咯并热至约50℃，生蓝色：
   A.蔗糖
   B.水杨酸
   C.枸橼酸
   D.抗坏血酸
   E.对氨基苯甲酸
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163280.亚硝酸钠滴定法中，不能作为指示终点的方法是：
   A.自身指示剂法
   B.内指示剂法
   C.永停法
   D.外指示剂法
   E.电位法
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163274.不属于片剂的常规检查项目是：
   A.重量差异
   B.溶出度或释放度
   C.溶解度
   D.崩解时限，硬度
   E.微生物限度检查
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163276.甾体激素黄体酮的灵敏、特有的鉴别反应是在一定的条件下生蓝紫色，所用的试剂是：
   A.亚硝基铁氰化钠
   B.硫酸-甲醇
   C.苦味酸
   D.浓硫酸
   E.重氮苯磺酸
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163273.中国药典规定山梨醇的测定采用：
   A.高碘酸钠法
   B.溴量法
   C.碘量法
   D.比色法
   E.菲林试剂
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163271.关于药品质量标准的错误说法是：
   A.保证人民用药安全有效，促进药物生产发展的一项重要措施
   B.国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定
   C.药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据
   D.可以随时修改，不经批准即可使用
   E.药品生产企业产品出厂的最低要求
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163262.滴定分析中影响滴定突跃(终点判断)的主要因素，有：
   A.滴定液的摩尔浓度，浓度低，突跃小
   B.测定组分的摩尔质量，量少，困难
   C.分析(滴定)反应的平衡常数
   D.确定滴定终点方法的灵敏度
   E.A+B+C+D
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