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163264.关于中国药典(2000版)含量均匀度检查法不正确的表述是：
   A.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异
   B.属于计数法
   C.属于计量法
   D.某些单剂量片剂控制质量的方法
   E.某些注射用灭菌制剂的检查项目
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163265.药品质量的全面控制是：
   A.一项涉及多方面、多学科的综合性工作
   B.要与生产单位紧密配合
   C.要与供应管理部门密切协作
   D.人人重视，层层把关
   E.由药物分析一个学科单独完成
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163266.脂肪油是药物制剂的重要辅料，不属于其主要检查项目的是：
   A.碘值
   B.酸值
   C.凝点
   D.皂化值
   E.羟值
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163252.不符合中国药典关于溶出度测定法的说法是：
   A.溶出度数据反映了固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度
   B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
   C.测定时，不规定溶剂的温度与取样点
   D.除另有规定外，供试品为6片(个)，取样时间为45分钟
   E.除另有规定外，限度(Q)为标示含量的70％
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163253.容量分析法的基本要素是：
   A.已知准确浓度的滴定液
   B.准确确定消耗滴定液的仪器和方法
   C.适宜的化学反应
   D.A+B
   E.A+B+C
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163254.氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的：
   A.无灰滤纸，用以载样
   B.铂丝(钩或篮)，固定样品和催化氧化
   C.硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮氧、燃烧、吸收)及纯氧
   D.A+B
   E.A+B＋C
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163255.用高效液相色谱法进行药物含量测定时，可用的定量指标是：
   A.色谱峰面积
   B.色谱峰高
   C.色谱柱的理论塔板数
   D.A+B+C
   E.A+B
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163256.巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质是该类药物分析方法的基础，这些性质是：
   A.具弱酸性，可与强碱成盐成稀醇式
   B.碱溶液中煮沸即分解、释出氨
   C.与铜盐、银盐生成配合物
   D.B+C
   E.A+B+C
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163247.高效液相色谱法中所谓反相色谱是指：
   A.非极性固定相与极性流动相的色谱
   B.非极性流动相与极性固定相的色谱
   C.采用葡聚糖凝胶为载体的色谱
   D.采用离子对试剂的色谱
   E.采用交换树脂为载体的色谱
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163249.ATP中ADP、AMP的分离测定采用纸电泳法，是根据：
   A.所带电荷量不同
   B.质荷比不同
   C.它们的分子量不同
   D.A+B
   E.A+B+C
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