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163251.中国药典收载的含量均匀度检查法，采用：
   A.计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值
   B.计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值
   C.计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
   D.计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值
   E.计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值
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163242.中国药典规定0.30g或0.30g以上的片剂的重量差异限度为：
   A.±7.5％
   B.±5％
   C.±0.5％
   D.±10％
   E.5％
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163244.关于药品质量标准的概念不正确的是：
   A.是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定
   B.我国现行的药品质量标准包括中国药典和国家药品标准
   C.药品质量标准的主要内容包括形状、鉴别、检查、含量测定等
   D.地方药品标准还可以作为检验的法定依据
   E.中国药典的内容一般分为凡例、正文、附录和索引等部分
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163237.不属于药物分析的任务是：
   A.常规药品检验
   B.制订药品标准
   C.参与临床药学研究
   D.药物研制过程中的分析监控
   E.药理动物模型研究
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163238.含金属有机药物，采用配位滴定测定时用EDTA标准液，可滴定锌、镁、钙、铜、铁的含量，须掌握的条件是：
   A.有适宜pH值的稳定的缓冲系统
   B.符合要求的表观稳定常数
   C.敏锐的指示剂或方法，确定终点
   D.B+C
   E.A+B+C
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163239.药物制剂的检查项目中：
   A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
   B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
   C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
   D.不再进行杂质检查
   E.不进行微生物限度检查
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163241.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是：
   A.1.5
   B.3.5
   C.7.5
   D.9.5
   E.11.5
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163234.药品检验工作的基本程序一般是：
   A.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
   B.取样、含量测定、鉴别、检查、写出检验报告
   C.取样、检查、含量测定、鉴别、写出检验报告
   D.取样、鉴别、含量测定、检查、写出检验报告
   E.取样、检查、鉴别、含量测定、写出检验报告
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163235.中国药典(2000版)采用GC法测定的药物是：
   A.甘油
   B.戊酸雌二醇
   C.维生素A
   D.地高辛
   E.维生素E
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163227.注射用水pH值的测定应按照：
   A.以邻苯二甲酸氢钾标准液校正仪器后测定，并重复测定
   B.以硼砂标准液校准后测定，测定值与A测定值差不超过0.1pH，并与A 值平均为其pH
   C.A测定值在测定中须稳定1分钟内变化不大于0.05pH
   D.须A、B、C三项操作
   E.A或B一项即可
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