主管药师资格考试模拟试题1

163320.HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指：

A.测定拖尾因子+测定分离度+测定柱的理论板数

B.测定分离度+保留时间+测定柱的理论板数

C.测定柱的理论板数+测定回收率

D.测定拖尾因子+测定分离度+测定回收率

E.测定回收率+保留时间+测定柱的理论板数

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

163313.中国药典中溶液后记示的"1→10"符号系指：

A.固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液

B.液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液

C.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液或液体溶质1．0ml加溶剂使成10ml的溶液

D.液体溶质10.0ml浓缩使成1ml的溶液

E.固体溶质1．0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

163314.滴定分析中供试品百分含量的计算：百分含量x％，样品质量S(g)；标准液对测定组分的滴定度T，标准液的浓度mol／L，消耗标准液的体积V：

A.x％=(VT)／S×100％

B.x％=T／(VS)×100％

C.x％=V／(TS)×100％

D.x％=S／T×100％

E.x％=SV／T×100％

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

163315.含卤素药物测定卤素的代表性方法、被中国药典规定为三氯叔丁醇含量测定的方法是：

A.酸水解法

B.碱水解法

C.碱氧化法

D.碱熔法

E.碱还原法

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

163316.按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是：

A.取供试品为5瓶(支)～15瓶(支)

B.每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较，应符合规定

C.0.05g以下或0.05g装量差异限度为±15％

D.0.05g以上～0.15g装量差异限度为±10％

E.0.15g以上～0.5g装量差异限度为±7％；0.5g以上装量差异限度为±5％

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

163307.中药饮片的标签一般必须注明：

A.品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期

B.规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期

C.品名、规格、生产企业、产品批号、生产日期

D.品名、规格、产地、批准文号、生产日期

E.品名、规格、产地、生产企业、批准文号

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

163308.《医疗机构药事管理暂行规定》中要求三级医院药学部门负责人应由

A.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任

B.药学专业或药学管理专业中专以上学历并具有本专业药师以上技术职务任职资格者担任

C.药学专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任

D.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任

E.药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

163309.不符合对照品、标准品规定的是：

A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质

B.由药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质

C.标准晶按效价单位(或μg)计

D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

163310.下列有关药品质量检验相关问题不正确的是：

A.中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据

B.省(市)自治区标准是药品必须符合的低限标准

C.药物的纯度表明原料药质量优、劣

D.《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表

E.凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错

163311.不属于甾体激素常用的鉴别反应类别是：

A.水解产物的反应

B.薄层色谱法

C.配位反应

D.沉淀反应

E.呈色反应

答案：鼠标置此查看答案

查看原题及解析讨论纠错