主管药师资格考试模拟试题1

163328.中国药典中药物制剂的含量以：

A.制剂的重量或体积表示

B.制剂的浓度表示

C.含量测定的标示量百分数表示

D.以单剂为片、支、袋等表示

E.以剂量表示

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163329.在气相色谱法中，与含量成正比的是色谱峰的：

A.保留体积+面积

B.保留时间+峰高

C.相对保留值+半峰宽

D.峰高+保留体积

E.峰面积+峰高

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163330.当注射剂中加有抗氧剂亚硫酸钠时，不可能被干扰的方法是：

A.络合滴定法

B.重铬酸钾法

C.铈量法

D.碘量法

E.亚硝酸钠法

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163323.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是：

A.氯化物

B.硫酸盐

C.醋酸盐

D.砷盐

E.淀粉

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163324.按中国药典(2000版)规定有关含量均匀度检查法不正确的说法是：

A.复方制剂中组分符合条件的也不用检查含量均匀度

B.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异

C.含量均匀度检查取供试品10片(个)

D.片剂、胶囊、注射用无菌粉末每片(个)标示量10mg或主药含量每片(个)重量5％者，应检查含量均匀度

E.其他制剂每个标示量2mg或主药含量每个重量2％者，应检查含量均匀度

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163325.下列药物中不能用氧化还原容量法测定的是：

A.抗坏血酸

B.泼尼松

C.异烟肼

D.生育酚

E.盐酸氯丙嗪

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163326.乙醇中检查杂醇油是利用：

A.颜色的差异

B.旋光的差异

C.臭味及挥发性的差异

D.对光选择吸收的差异

E.溶解行为的差异

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163317.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为：

A.化学计量点

B.滴定分析点

C.滴定等当点

D.滴定终点

E.滴定误差计量点

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163318.薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择是基于：

A.展开液对分离物质的溶解度

B.吸附剂的性能

C.被分离物质的性质

D.A+B+C

E.A+C

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163319.下列药物中哪一个在碱性条件下，遇到氧化剂可生成显强烈荧光物质的是：

A.维生素B1

B.维生素C

C.维生素B6

D.泛酸

E.维生素A

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