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160900.医疗机构采购药品必须执行
   A.进货检查制度
   B.仓储保管制度
   C.进货检查验收制度
   D.处方审核制度
   E.出库检验制度
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160894.医院药学工作的特点有:
   A.直接面对患者和紧密结合临床工作
   B.适应性和法制性
   C.多种药学专业的复合体
   D.专业技术性强的业务科室
   E.以上全部
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160895.城乡集市贸易市场可以出售:
   A.化学药品
   B.生物制品
   C.中药材
   D.中成药
   E.中药
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160886.《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定制剂配制和检验仪器、设备仪表等应有校验记录
   A.至少保存一年
   B.至少保存两年
   C.至少保存三年
   D.至少保存四年
   E.至少保存五年
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160887.医疗机构除药剂科外,可购售本专业药品的是:
   A.医务部
   B.核医学科
   C.护理部
   D.总务部
   E.采购中心
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160888.关于药品标签有效期和生产日期的叙述错误的是:
   A.批号为20030312,表示生产日期为2003年3月12
   B.有效期至20031005,表示有效终止日期是2003年1月5日
   C.失效期为20031214,表示从2003年12月14日失效
   D.有效期至2003年0504,表示有效终止日期是2003年5月4日
   E.国内药品生产批号一般以生产日期来表示
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160890.存放放射性药品容器的材质是:
   A.铝合金制品
   B.铝制品
   C.不锈钢制品
   D.铅制品
   E.铜制品
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160883.《中药品种保护条例》中的中药品种不包括:
   A.中成药
   B.天然药物的提取物及其制剂
   C.中药人工制成品
   D.中药一级保护品种
   E.中药材和中药饮片
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160884.精神药品的生产由:
   A.国家指定企业按计划生产
   B.国家指定企业非计划生产
   C.任何企业按计划生产
   D.国有企业非计划生产
   E.国有企业和医疗机构按需生产
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160885.《中华人民共和国药品管理法》是专门规范:
   A.药品研制和生产的法律
   B.药品生产和监督管理的法律
   C.药品经营和使用的法律
   D.药品生产和经营的法律
   E.药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律
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