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主管药师资格考试模拟试题1
·主管药师资格考试模拟试题1
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v
代表共用题干题目,需要您点击下方查看原题!模拟试题仅供复习参考!祝大家考试顺利!
160900
.
医疗机构采购药品必须执行
A.
进货检查制度
B.
仓储保管制度
C.
进货检查验收制度
D.
处方审核制度
E.
出库检验制度
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160894
.
医院药学工作的特点有:
A.
直接面对患者和紧密结合临床工作
B.
适应性和法制性
C.
多种药学专业的复合体
D.
专业技术性强的业务科室
E.
以上全部
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160895
.
城乡集市贸易市场可以出售:
A.
化学药品
B.
生物制品
C.
中药材
D.
中成药
E.
中药
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160886
.
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定制剂配制和检验仪器、设备仪表等应有校验记录
A.
至少保存一年
B.
至少保存两年
C.
至少保存三年
D.
至少保存四年
E.
至少保存五年
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160887
.
医疗机构除药剂科外,可购售本专业药品的是:
A.
医务部
B.
核医学科
C.
护理部
D.
总务部
E.
采购中心
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160888
.
关于药品标签有效期和生产日期的叙述错误的是:
A.
批号为20030312,表示生产日期为2003年3月12
B.
有效期至20031005,表示有效终止日期是2003年1月5日
C.
失效期为20031214,表示从2003年12月14日失效
D.
有效期至2003年0504,表示有效终止日期是2003年5月4日
E.
国内药品生产批号一般以生产日期来表示
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160890
.
存放放射性药品容器的材质是:
A.
铝合金制品
B.
铝制品
C.
不锈钢制品
D.
铅制品
E.
铜制品
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160883
.
《中药品种保护条例》中的中药品种不包括:
A.
中成药
B.
天然药物的提取物及其制剂
C.
中药人工制成品
D.
中药一级保护品种
E.
中药材和中药饮片
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160884
.
精神药品的生产由:
A.
国家指定企业按计划生产
B.
国家指定企业非计划生产
C.
任何企业按计划生产
D.
国有企业非计划生产
E.
国有企业和医疗机构按需生产
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160885
.
《中华人民共和国药品管理法》是专门规范:
A.
药品研制和生产的法律
B.
药品生产和监督管理的法律
C.
药品经营和使用的法律
D.
药品生产和经营的法律
E.
药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律
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