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160401.不属于HMG-CoA还原酶抑制剂的降脂药物：
   A.洛伐他汀
   B.氟伐他汀
   C.美维诺林
   D.美托洛尔
   E.美伐他汀
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160402.能增加肝HMG-CoA还原酶活性的药物是：
   A.考来烯胺
   B.烟酸
   C.氯贝特
   D.洛伐他汀
   E.普罗布考
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160394.奎尼丁的作用：
   A.轻度阻滞钠通道，抑制Na+内流和0相除极，减慢传导，延长有效不应期
   B.重度阻滞钠通道，抑制Na+内流和0相上升除极，减慢传导，延长有效不应期
   C.中度(适度)阻滞钠通道抑制Na+内流和0相除极，减慢传导，延长有效不应期
   D.适度阻滞钠通道和钙通道抑制Na+，Ca2+内流，减慢传导，延长有效不应期
   E.重度阻滞钠通道，阻滞Na+内流，开放钾通道，促进K+外流，缩短有效不应期
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160395.下列哪一项不是强心苷的毒性作用：
   A.各种类型的心律失常
   B.胃肠道反应
   C.再生障碍性贫血
   D.神经系反应如眩晕、头痛等
   E.黄视、绿视等
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160396.强心苷治疗心衰的重要药理学基础是：
   A.直接加强心肌收缩力
   B.增加心室传导
   C.增加衰竭心脏心排出量的同时不增加心肌耗氧量
   D.心排血量增多
   E.减慢心率
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160397.肾功能不全患者易蓄积中毒的药物是：
   A.毛花苷丙(西地兰)
   B.铃兰毒苷
   C.地高辛
   D.洋地黄毒苷
   E.洋地黄
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160389.普鲁卡因胺与奎尼丁药理作用的不同点是：
   A.能降低普肯耶纤维自律性
   B.仅有微弱的抗胆碱作用，不阻断α受体
   C.减慢传导速度
   D.延长动作电位时程
   E.延长有效不应期
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160390.胺碘酮不具有哪项作用：
   A.阻滞4相Na+内流，而降低普肯耶纤维自律性
   B.抑制0相Na+内流，减慢传导
   C.阻滞Na+内流和K+外流，延长窦房结，心房结，心室肌及普肯耶纤维的APD和ERP消除折返
   D.抑制Ca2+内流，促进K+外流，相对延长所有心肌组织的ERP
   E.阻滞Na+内流，促进K+外流，相对延长所有心肌组织ERP
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160392.利多卡因对下列哪种心律失常无效：
   A.心室颤动
   B.室性期前收缩
   C.室上性心动过速
   D.心肌梗死所致的室性期前收缩
   E.强心苷中毒所致的室性期前收缩
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160393.治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是：
   A.胺碘酮
   B.奎尼丁
   C.普萘洛尔
   D.利多卡因
   E.维拉帕米
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