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121661.大体积(大于50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是：
   A.大于万级
   B.十万级
   C.大于十万级
   D.万级
   E.百级
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121662.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的：
   A.配液、精滤、灌封为洁净区
   B.精滤、灌封、封口为洁净区：
   C.配液、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
   D.蒸馏水制备、灌封、安瓿干燥灭菌为洁净区
   E.配液、灌封、灯检为洁净区
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121654.不属于亚硝酸钠法滴定指示终点的方法是：
   A.永停法
   B.外指示剂法
   C.内指示剂法
   D.电位法
   E.光度法
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121658.可用四氮唑比色法测定的药物为：
   A.雌二醇
   B.甲睾酮
   C.醋酸甲羟孕酮
   D.苯丙酸诺龙
   E.醋酸泼尼松
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121651.有关"写字板"的说法，不正确的是
   A."写字板"可以设置字体
   B."写字板"可以设置字号
   C."写字板"可以设置文字风格
   D.在录入中，系统可以自动换行
   E.在"写字板"中能直接绘图
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121653.滴定分析法对反应的主要要求是：
   A.反应须迅速，定量完成(或有加速的方法)
   B.无可见的副反应
   C.有简易的确定终点的方法
   D.A+C
   E.A+B+C
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121644.中国药典规定"室温"系指
   A.0～10℃
   B.0～20℃
   C.10～20℃
   D.10～30℃
   E.15～35℃
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121645.药物中杂质的限量是指
   A.杂质是否存在
   B.杂质的合适含量
   C.杂质的平均含量
   D.杂质的最大允许量
   E.杂质的检查量
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121646.BP现行版本为
   A.1995
   B.1996
   C.1997
   D.1998
   E.1993
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121648.美国药典(25版)收载的每一个品种项下均没有下列哪一项
   A.分子式与相对分子质量
   B.类别
   C.常用量
   D.规格
   E.作用与用途
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