主管中药师资格考试模拟试题1

175004.出口中药材必须经对外经济贸易部门审批，办理（）后，方可办理出口手续。

A.《通关单》

B.《出口中药材许可证》

C.《进口中药材许可证》

D.《出口药品许可证》

E.《进口药品许可证》

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174995.对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是（）。

A.药品经营质量管理规范

B.中华人民共和国药典

C.《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例

D.《药品流通监督管理办法（暂行）》

E.国家基本用药目录

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174997.药品经营企业必须执行（）。

A.核对制度

B.进货验收制度

C.双人验收制度

D.保管制度

E.核准制度

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174990.在含有大量挥发油类药物的片剂处方中，应选用的吸收剂是（）。

A.糖粉

B.微晶纤维素

C.磷酸氢钙

D.淀粉

E.甘露醇

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174986.错误陈述丸剂包衣的目的是（）。

A.增加药物稳定性

B.掩盖异味

C.提高药效

D.改善外观

E.利于识别

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174980.滴丸基质具备的条件不包括（）。

A.不与主药发生作用

B.对人体无害

C.有适宜的熔点

D.水溶性强

E.不破坏药效

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174977.对蜜丸丸条质量不正确的论述是（）。

A.粗细适当

B.表面光滑

C.长短一致

D.内部充实，无空隙

E.粗细均匀

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174979.蜜丸的制备工艺流程为（）。

A.物料准备→制丸条→分粒→搓圆→整丸

B.物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸

C.物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸

D.物料准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸

E.物料准备→整丸

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174970.下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容（）。

A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应

B.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作

C.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作

D.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应

E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

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174966.合理用药的概念（）。

A.是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，安全、有效、简便、经济地使用药物，达到以最小的投入，取得最大的医疗和社会效益的目的

B.是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，安全、有效、简便、实用药物，达到以最小的投入，取得最大的医疗和社会效益的目的

C.是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，安全、有效、简便、实用药物，达到以最小副作用

D.是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础，达到最小副作用

E.是指运用医药学综合知识及管理学知识指导用药，在充分了解疾病和药物的基础上，经济、有效、简便、实用药物，无副作用

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