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主管中药师资格考试模拟试题1
·主管中药师资格考试模拟试题1
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v
代表共用题干题目,需要您点击下方查看原题!模拟试题仅供复习参考!祝大家考试顺利!
175027
.
中国药典要求气雾剂每毫升含细菌数及真菌数为( )。
A.
100个以下
B.
50个以下
C.
10个以下
D.
1个以下
E.
无细菌及真菌
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175028
.
口服药品和外用药品每克或每毫升均不得检出( )。
A.
铜绿假单胞菌
B.
大肠杆菌
C.
活螨
D.
破伤风杆菌
E.
真菌
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175016
.
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )年的监测期。
A.
1
B.
2
C.
3
D.
4
E.
5
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175011
.
药品的每个最小销售单元的包装必须( )。
A.
按规定印有或贴有标签并附说明书
B.
按规定印有标签和相应标识
C.
按规定贴有标签和应有的标识
D.
按规定附说明书和相关的标识
E.
按规定夹带相关标识并附说明书
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175005
.
中药品种保护的目的是( )。
A.
提高产品质量
B.
规范药品流通市场
C.
提高中药品种质量、保护中药生产企业合法权益,促进中药事业的发展
D.
淘汰落后、劣质产品,扩大优质品种市场
E.
维护中药生产企业合法利益,制止不正当竞争
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175007
.
根据《野生药材资源保护管理条例》,国家对野生药材物种实行( )。
A.
保护、采猎相结合的原则
B.
严格管理的原则
C.
严禁采猎的原则
D.
限制出口的原则
E.
计划收购的原则
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175000
.
国务院药品监督管理部门已经制定发布了我国的《中药材生产质量管理(试行)》,其简称为( )。
A.
GMP
B.
GCP
C.
GAP
D.
GSP
E.
GLP
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175001
.
中药材种植单位必须执行( )。
A.
GAP
B.
GLP
C.
GCP
D.
GMP
E.
GSP
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175002
.
中成药的生产,必须经( )批准,发给药品批准文号。
A.
国务院药品监督管理部门
B.
国务院
C.
卫生部
D.
工商局
E.
物价局
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175003
.
我国政府发展中医药的根本法律依据是( )。
A.
中医和中药是一个统一整体的两个互为依存的组成部分
B.
加强中药产品的管理,提高中药产品质量,为中医提供有效的药品
C.
积极发展中药产业,推进中药生产现代化
D.
国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用
E.
国家发展医疗卫生事业,发展现代医药和中国传统医药
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