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175027.中国药典要求气雾剂每毫升含细菌数及真菌数为( )。
   A.100个以下
   B.50个以下
   C.10个以下
   D.1个以下
   E.无细菌及真菌
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175028.口服药品和外用药品每克或每毫升均不得检出( )。
   A.铜绿假单胞菌
   B.大肠杆菌
   C.活螨
   D.破伤风杆菌
   E.真菌
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175016.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )年的监测期。
   A.1
   B.2
   C.3
   D.4
   E.5
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175011.药品的每个最小销售单元的包装必须( )。
   A.按规定印有或贴有标签并附说明书
   B.按规定印有标签和相应标识
   C.按规定贴有标签和应有的标识
   D.按规定附说明书和相关的标识
   E.按规定夹带相关标识并附说明书
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175005.中药品种保护的目的是( )。
   A.提高产品质量
   B.规范药品流通市场
   C.提高中药品种质量、保护中药生产企业合法权益,促进中药事业的发展
   D.淘汰落后、劣质产品,扩大优质品种市场
   E.维护中药生产企业合法利益,制止不正当竞争
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175007.根据《野生药材资源保护管理条例》,国家对野生药材物种实行( )。
   A.保护、采猎相结合的原则
   B.严格管理的原则
   C.严禁采猎的原则
   D.限制出口的原则
   E.计划收购的原则
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175000.国务院药品监督管理部门已经制定发布了我国的《中药材生产质量管理(试行)》,其简称为( )。
   A.GMP
   B.GCP
   C.GAP
   D.GSP
   E.GLP
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175001.中药材种植单位必须执行( )。
   A.GAP
   B.GLP
   C.GCP
   D.GMP
   E.GSP
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175002.中成药的生产,必须经( )批准,发给药品批准文号。
   A.国务院药品监督管理部门
   B.国务院
   C.卫生部
   D.工商局
   E.物价局
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175003.我国政府发展中医药的根本法律依据是( )。
   A.中医和中药是一个统一整体的两个互为依存的组成部分
   B.加强中药产品的管理,提高中药产品质量,为中医提供有效的药品
   C.积极发展中药产业,推进中药生产现代化
   D.国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用
   E.国家发展医疗卫生事业,发展现代医药和中国传统医药
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