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172517.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（ ）。
   A.医用要求
   B.药用要求
   C.卫生要求
   D.食用要求
   E.安全要求
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172518.中药饮片包装必须印有或贴有（ ）。
   A.专用许可证明
   B.质量合格标志
   C.检验报告书
   D.注册商标
   E.标签
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172509.申请设立中药材市场，必须由（ ）部门审批。
   A.省级药品监督管理局
   B.地方人民政府
   C.国务院有关主管部门
   D.国家工商总局
   E.国家物价局
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172510.国家中药品种保护审评委员会应当自接到申请报告书之日起（ ）内做出审评结论。
   A.1个月
   B.4个月
   C.6个月
   D.8个月
   E.1年
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172513.下列情况按假药论处的是（ ）。
   A.被污染的
   B.未标明有效期的
   C.更改有效期的
   D.不注明或更改生产批号的
   E.直接接触药品的包装材料或容器未经批准的
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172506.中药二级保护品种保护期限为（ ）。
   A.1年
   B.3年
   C.5年
   D.7年
   E.10年
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172508.国家重点保护的野生药材物种分为三级，其中属于一级保护野生药材物种的是（ ）。
   A.分布区域小的重要野生药材物种
   B.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
   C.严禁采猎品种
   D.资源严重减少的主要常用野生药材物种
   E.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
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172494.执业药师注册的有效期为（ ）。
   A.1年
   B.2年
   C.3年
   D.4年
   E.5年
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172496.对药品生产企业发放"营业执照"的是（ ）。
   A.工商行政管理部门
   B.县级药品监督管理部门
   C.省级药品监督管理部门
   D.国务院药品监督管理部门
   E.药监部门设置或确定的药品检验机构
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172498.除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
   A.GMP
   B.GSP
   C.GCP
   D.GLP
   E.CP
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