主管中药师资格考试模拟试题1

172394.下列关于处方说法不正确的是（）。

A.广义的处方指载有药品名称、数量等内容和制备任何一种制剂的书面文件

B.狭义的处方指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书

C.中药处方是载有中药名称、数量、煎服用法等内容和制备任何中药制剂的书面文件，是医师辨证论治的书面记录和凭证，反映了医师的辨证理法和用药要求

D.中药处方是医师给中药调剂人员的书面通知，又是中药调剂工作的依据，也是计价、统计的凭证，具有法律意义，同时又具有技术上和经济上的意义

E.执业医师和执业助理医师为患者开具的处方专供医疗机构工作人员使用，不具有法律意义

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172395.下列说法正确的是（）。

A.一张处方可以没有君药

B.针对兼症起主要治疗作用的药物，也可称谓君药

C.用以消除或减弱君、臣药的毒性，或制约其峻烈之性的药物，可称谓反佐药

D.病重邪盛，可能拒药时，配用与君、臣药性味相反而又能在治疗中起相成作用的药物，可称谓佐制药

E.引经药或调和药性的药物称之使药，一张处方可有可无

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172386.制剂室药品管理，叙述不正确的是（）。

A.制剂成品进行检验

B.原料符合药用标准

C.辅料符合药用标准

D.对制剂的包装材料不需检验

E.制剂的原辅料没有药用标准的，需经安全性试验

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172389.临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告资料保存（）。

A.3年

B.1年

C.6个月

D.3个月

E.2年

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172381.检验不合格的制剂，错误的做法是（）。

A.不得用于临床

B.分析不合格原因

C.深入实际了解工艺操作过程

D.可以应用于临床

E.必要时技术复合

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172382.对药检室叙述不正确的是（）。

A.负责药品质量的监督

B.对制剂室制剂检验

C.可以与制剂室合设

D.直属药剂科主任领导

E.负责药品质量的检验

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172383.留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后（），灭菌制剂留样（）。

A.1个月，1年

B.2个月，2年

C.1个半月，3年

D.3个月，3个月

E.6个月，6个月

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172372.炮制酒大黄时，每炙药物100公斤用黄酒（）。

A.5公斤

B.10公斤

C.15公斤

D.20公斤

E.30公斤

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172373.膏剂的贮存期约（）年左右。

A.5年

B.4年

C.1年

D.2年

E.3年

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172366.治疗大肠有积滞的大便下血宜选用（）。

A.醋大黄

B.清宁片

C.生大黄

D.酒大黄

E.大黄炭

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