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70992.以下表示注射用油中非酯化脂肪酸的指标为：（ ）。
   A.气味
   B.酸价
   C.皂化价
   D.皂化价和酸价
   E.色泽
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70993.注射用油的酸值不大于：（ ）。
   A.0.2
   B.0.4
   C.0.56
   D.0.8
   E.1.0
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70988.关于药品质量的理解正确的是（ ）。
   A.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
   B.药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格
   C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
   D.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
   E.一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品，内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
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70991.配制注射用注射水时，以：（ ）。
   A.12小时内新鲜制备为好
   B.14小时内新鲜制备为好
   C.16小时内新鲜制备为好
   D.18小时内新鲜制备为好
   E.
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70982.根据《处方管理办法》，不属于药师对处方适宜性审核内容的是（ ）。
   A.对规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
   B.是否有重复给药的现象
   C.用药与临床诊断的相符性
   D.处方书写的是否清晰、完整
   E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
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70983.药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认（ ）。
   A.应拒绝调剂，并及时告知处方医师，可更改或者配发代用药品
   B.应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品
   C.药学专业技术人员应当按有关规定报告
   D.处方的合法性
   E.药学专业技术人员不得调剂
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70984.调剂业务流程和步骤正确的是（ ）。
   A.收方→审查处方→配方→包装与贴标签→核对处方→发药
   B.收方→配方→审查处方→包装与贴标签→核对处方→发药
   C.收方→配方→包装与贴标签→审查处方→核对处方→发药
   D.收方→配方→包装与贴标签→核对处方→审查处方→发药
   E.审查处方→收方→配方→包装与贴标签→核对处方→发药
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70985.处方审阅时应审核处方中药物及临方炮制品规格，如缺位应（ ）。
   A.与医师或药库，炮制室联系，及时予以更换或炮制
   B.与患者联系
   C.不予调配
   D.上报有关部门
   E.自行加入
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70986.处方审阅时应审查处方有无"相反"、"相畏""妊娠禁忌"等不合理用药情况，发现问题应（ ）。
   A.自行更改
   B.与患者联系
   C.不予调配
   D.上报有关部门
   E.及时与医师联系，按有关规章制度妥善处理
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70977.下列属于处方后记的项目是（ ）。
   A.处方编号
   B.规格
   C.费别
   D.患者姓名
   E.处方金额
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