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70978.普通处方一般不超过几日常用量（ ）。
   A.3
   B.5
   C.7
   D.9
   E.13
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70979.为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外应当注明（ ）。
   A.临床诊断
   B.病例记录
   C.患者用药
   D.相一致
   E."遵医嘱"或"自用"字句
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70973.药品招标采购应遵循的原则是（ ）。
   A.公开、公示的原则
   B.公开、公平竞争的原则
   C.公平竞争的原则
   D.公正的原则
   E.公开、公平、公正的原则
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70974.制定《处方管理办法》的目的是（ ）。
   A.提高处方药品的质量
   B.保障医师的处方权，保障药师的处方审核权
   C.为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全
   D.促进处方药的开具、调剂、使用
   E.保障患者的知情权
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70976.处方格式由（ ）。
   A.前记、正文两部分组成
   B.前记、后记两部分组成
   C.正文、后记两部分组成
   D.前记、正文、后记三部分组成
   E.标题、前记、正文、后记四部分组成
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70968.医疗机构购进药品的检查验收，保证药品质量，首先是要注意的是（ ）。
   A.销售方药品的质量
   B.药品的效期和批号
   C.销售方的资格
   D.销售的渠道
   E.药品的外包装
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70969.合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（ ）。
   A.药品生产许可证
   B.药品经营许可证
   C.GMP认证证书
   D.批准文号
   E.新药证书
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70970.新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还应有国家审批发给的（ ）。
   A.药品生产许可证
   B.药品经营许可证
   C.GMP认证证书
   D.批准文号
   E.新药证书
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70971.生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。
   A.药品生产许可证
   B.药品经营许可证
   C.GMP认证证书
   D.批准文号
   E.新药证书
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70972.负责全国医疗机构药事管理工作的是（ ）。
   A.国家食品药品监督管理局
   B.卫生部、国家中医药管理局
   C.卫生部、国家食品药品监督管理局
   D.卫生部
   E.国家中医药管理局
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