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252176.对药物分布无影响的因素是
   A.药物理化性质
   B.组织器官血流量
   C.血浆蛋白结合率
   D.组织亲和力
   E.药物剂型
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252177.下列关于药物吸收的叙述中错误的是
   A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
   B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
   C.口服给药通过首关消除而吸收减少
   D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
   E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
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252178.时一量曲线下面积代表
   A.药物的剂量
   B.药物的排泄
   C.药物的吸收速度
   D.药物的生物利用度
   E.药物的分布速度
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252179.脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过
   A.主动转运吸收
   B.简单扩散吸收
   C.易化扩散吸收
   D.载体吸收
   E.过滤方式吸收
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252180.按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5%，该药t应是
   A.4h
   B.3h
   C.2h
   D.1h
   E.0．5h
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252171.某弱碱性药物的pKa＝9．8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中
   A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快
   B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
   C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快
   D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
   E.排泄速度并不改变
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252172.体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的
   A.溶解度
   B.水溶性
   C.化学结构
   D.pKa
   E.解离度
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252173.首关消除大、血药浓度低的药物，其
   A.治疗指数低
   B.活性低
   C.排泄快
   D.效价低
   E.生物利用度小
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252174.为了维持药物的良好疗效，应
   A.增加给药次数
   B.减少给药次数
   C.增加药物剂量
   D.首剂加倍
   E.根据半衰期确定给药间隔时间
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252175.从胃肠遭吸收的脂溶性药物是通过
   A.易化扩散吸收
   B.主动转运吸收
   C.过滤方式吸收
   D.简单扩散吸收
   E.通过载体吸收
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