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252196.阿司匹林的pKa是3．5，它在pH为7．5的溶液中，按解离情况计算，可吸收约
   A.1％
   B.0．1％
   C.0．01％
   D.10％
   E.99％
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252197.关于表观分布容积，下列说法正确的是
   A.代表真正的容积
   B.与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关
   C.反映药物在体内分布广窄的程度
   D.如某药的V为10～20L，则此药主要分布细胞内液
   E.是机体体液的体积
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252198.首次剂量加倍的原因是
   A.为了使血药浓度迅速达到C
   B.为了使血药浓度持续高水平
   C.为了增强药理作用
   D.为了延长半衰期
   E.为了提高生物利用度
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252199.某药按一级动力学消除，其t为2h，在恒量定时多次给药后要经过多少时间可达坪值
   A.5h
   B.10h
   C.20h
   D.30h
   E.40h
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252200.生物利用度是
   A.评价药物制剂吸收程度的重要指标
   B.就是绝对生物利用度
   C.与药一时曲线下面积无关
   D.无法比较两种制剂的吸收情况
   E.不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度
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252191.药物半衰期主要取决于
   A.分布容积
   B.剂量
   C.给药途径
   D.给药间隔
   E.消除速率
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252192.药物简单扩散的特点是
   A.需要消耗能量
   B.有饱和抑制现象
   C.可逆浓度差运转
   D.需要载体
   E.顺浓度差转运
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252193.下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的
   A.pH-pKa时，［HA］一［Aˉ］
   B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKa
   C.pH的微小变化对药物解离度影响不大
   D.pKa＞7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离
   E.pKa5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
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252194.药物主动转运的特点是
   A.由载体进行，消耗能量
   B.由载体进行，不消耗能量
   C.不消耗能量，无竞争性抑制
   D.消耗能量，无选择性
   E.无选择性，有竞争性抑制
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252195.肝清除率小的药物
   A.易受肝药酶诱导剂的影响
   B.首关消除少
   C.易受血浆蛋白结合力影响
   D.口服生物利用度高
   E.易受诸多因素影响
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