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252206.药物在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等，意味着
   A.口服吸收完全
   B.口服药物未经肝门静脉吸收
   C.口服吸收较快
   D.生物利用度相同
   E.口服受首关效应的影响
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252207.某药按一级动力学消除，是指
   A.药物消除量恒定
   B.其血浆半衰期恒定
   C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
   D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
   E.消除速率常数随血药浓度高低而变
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252208.关于特异质反应，错误的是
   A.其反应性质与常人相同
   B.是不良反应的一种
   C.特异质患者用少量药物就可能引起
   D.与遗传有关
   E.多是生化机制异常
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252209.药物对动物急性毒性的关系是
   A.LD越大，越容易发生毒性反应
   B.LD越大，毒性越小
   C.LD越小，越容易发生过敏反应
   D.LD越大，毒性越大
   E.LD越大，越容易发生特异质反应
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252210.某药物与受体相结合后，能激动受体产生某种作用并引起一系列效应，该药属于
   A.兴奋剂
   B.激动剂
   C.抑制剂
   D.拮抗剂
   E.以上都不是
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252201.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为
   A.峰浓度
   B.有效药浓度
   C.稳态药浓度
   D.中毒浓度
   E.最小中毒浓度
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252202.某催眠药物的消除常数为0．35h，设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L，当病人醒来时血药浓度为0．0625mg／L，问病人大约睡眠时间有多少
   A.2h
   B.4h
   C.6h
   D.8h
   E.10h
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252203.药动学中房室模型概念的建立基于
   A.药物的分布速度不同
   B.药物的消除速度不同
   C.药物的吸收速度不同
   D.药物的分布容积不同
   E.药物的分子大小不同
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252204.在等剂量时V小的药物比V大的药物
   A.尿中浓度高
   B.组织内药物浓度高
   C.生物利用度小
   D.血浆蛋白结合少
   E.血浆药物浓度低
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252205.药物消除的零级动力学是指
   A.吸收与代谢平衡
   B.血浆浓度达到稳定水平
   C.单位时间消除恒定量的药物
   D.单位时间消除恒定比值的药物
   E.药物完全消除到零
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