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248346.玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂
   A.沉淀
   B.变色
   C.脱片
   D.漏气
   E.pH值增高
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248347.有关安瓿处理的错误表述是
   A.大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法
   B.大量生产时，洗净的安瓿应用120～140℃干燥
   C.无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃
   D.为了避免微粒污染，可配备局部层流结净装置，使已洗净的安瓿保持洁净
   E.灭完菌的安瓿应在24h内使用
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248348.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器
   A.硅藻土滤棒
   B.多孔素瓷滤棒
   C.G3垂熔玻璃滤器
   D.0．8μm微孔滤膜
   E.G6垂熔玻璃滤器
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248349.生产注射液使用的滤过器错误表述是
   A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物
   B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过
   C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0．65～0．8μm者，作一般注射液的精滤使用
   D.砂滤棒目前多用于粗滤
   E.微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0．3或0．22μm可做除菌过滤用
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248340.制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为
   A.碳酸氢钠
   B.氯化钠
   C.焦亚硫酸钠
   D.枸橼酸钠
   E.依地酸钠
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248341.在工作面上方，保持稳定的净化气流使微粒／不沉降、不蓄积的方法称为
   A.灭菌法
   B.空调法
   C.层流净化技术
   D.旋风分离技术
   E.高效滤过技术
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248342.空气净化技术主要是通过控制生产场所中
   A.空气中尘粒浓度
   B.空气细菌污染水平
   C.保持适宜温度
   D.保持适宜的湿度
   E.A、B、C、D均控制
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248343.无菌区对洁净度要求是
   A.大于100000级
   B.100000级
   C.大于10000级
   D.10000级
   E.100级
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248344.控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为
   A.大于10万级
   B.10万级
   C.大于1万级
   D.1万级
   E.100级
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248335.污染热原的途径不包括
   A.从溶剂中带入
   B.从原料中带入
   C.从容器、用具、管道和装置等带入
   D.制备过程中的污染
   E.包装时带入
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