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246518.以下不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓、控释制剂的工艺
   A.胃内滞留型片剂
   B.包衣
   C.微囊
   D.植入剂
   E.药树脂
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246509.常用的固体分散体水溶性载体材料的是
   A.乙基纤维素
   B.醋酸纤维素酞酸酯
   C.聚丙烯酸树脂Ⅱ号
   D.聚乙二醇6000
   E.羟丙淀粉
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246510.下列作为水溶性固体分散体载体材料的
   A.乙基纤维素
   B.醋酸纤维素酞酸酯
   C.聚维酮
   D.丙烯酸树脂RL型
   E.HPMCP
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246511.从下列叙述中选出错误的
   A.难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快
   B.某些载体材料有抑晶性，使药物以无定型状态分散于载体材料中，得共沉淀物
   C.药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢
   D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、脂质类等
   E.药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用
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246512.固体分散体中药物溶出速度的比较
   A.分子态＞无定形＞微晶态
   B.无定形＞微晶态＞分子态
   C.微晶态＞无定形＞分子态
   D.无定形＞分子态＞微晶态
   E.分子态＞微晶态＞无定形
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246513.关于缓释、控释制剂，叙述正确的为
   A.生物半衰期程短的药物(小于1小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂
   B.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
   C.缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药
   D.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂
   E.用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
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246504.罗红霉素的化学结构与下列哪个药物相类似
   A.克林霉素
   B.氯霉素
   C.红霉素
   D.阿米卡星
   E.多西环素
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246505.青霉素G在碱性溶液中加热遇氯化高汞生成
   A.青霉素G钠
   B.青霉二酸钠盐
   C.生成6-氨基青霉烷酸(6-APA)
   D.β-内酰胺环水解开环
   E.青霉醛和D-青霉胺
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246506.下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质
   A.青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
   B.青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点
   C.在青霉素类化合物的6a位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
   D.青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺
   E.β-内酰胺酶抑制剂，通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用，其本身不具有抗菌活性
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246507.克拉霉素与下列哪个药物作用相类似
   A.阿米卡星
   B.克林霉素
   C.麦白霉素
   D.多西环素
   E.罗红霉素
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