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246508.下列各药物中哪个属于单环β-内酰胺类抗生素
   A.舒巴坦
   B.氨曲南
   C.克拉维酸
   D.林可霉素
   E.磷霉素
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246500.药物代谢需将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外,下列哪个基团不能结合
   A.羧基
   B.含氮杂环
   C.烷烃或芳烃
   D.氨基
   E.羟基
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246501.利用肾脏中γ-谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点,将磺胺甲曙唑(SMZ)制成其前药N-酰基-γ-谷氨酰衍生物的目的是
   A.改善药物口服吸收
   B.改善药物的溶解性
   C.延长药物作用时间
   D.提高药物对特定部位的选择性
   E.提高药物的稳定性
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246502.抗病毒药阿昔洛韦(Aciclovir)(Ⅰ)水溶性差,不能用于制备滴眼剂,利用其结构中9位侧链末端的羟基制备成甘氨酸酯(Ⅱ),水溶性增大,适于制备滴眼剂,化合物Ⅱ为
   A.软药
   B.硬药
   C.电子学等排体
   D.前药
   E.先导化合物
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246503.氯洁霉素盐酸盐水溶性小,肌注后易在注射部位沉积,引起疼痛,对其进行结构修饰制成2-磷酸酯二钠盐,水溶性增大,肌注无疼痛,氯洁毒素-2-磷酸酯为
   A.先导化合物
   B.电子等排体
   C.软药
   D.前药
   E.硬药
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246495.1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58,若配制1000ml 2%盐酸普鲁卡因溶液,需加入多少克氯化钠使其成等渗
   A.24g
   B.2.4g
   C.4.8g
   D.0.96g
   E.0.24g
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246496.配制200ml 0.5%盐酸普鲁卡因溶液,需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0.18)
   A.0.36g
   B.1.46g
   C.0.18g
   D.1.62g
   E.0.09g
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246497.在溶液型滴眼剂中一般不宜加入
   A.增黏剂
   B.抗氧剂
   C.抑菌剂
   D.表面活性剂
   E.渗透压调节剂
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246498.静脉脂肪乳注射液中加入2.5%(g/ml)甘油,它的作用是
   A.等渗调节剂
   B.乳化剂
   C.溶剂
   D.保湿剂
   E.润湿剂
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246499.用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂有
   A.聚山梨酯80
   B.豆磷脂
   C.脂肪酸甘油酯
   D.三乙醇胺皂
   E.脂肪酸山梨坦
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