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134741.哪个抗生素的7位有7α甲氧基
   A.头孢噻肟钠
   B.头孢美唑
   C.头孢羟氨苄
   D.头孢克洛
   E.头孢哌酮
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134737.将抗精神病药物氟奋乃静进行结构修饰制成其前药氟奋乃静庚酸酯和癸酸酯的目的是
   A.改善药物的吸收
   B.延长药物的作用时间
   C.改善药物的溶解性
   D.降低药物的毒副作用
   E.提高药物的稳定性
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134738.克林霉素注射时引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目的是
   A.提高药物的稳定性
   B.改善药物的溶解性
   C.降低毒副作用
   D.消除不适宜的制剂性质
   E.延长药物作用时间
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134728.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律
   A.平均稳态血药浓度是(C)与(C)的算术平均值
   B.平均稳态血药浓度是(C)与(C)的几何平均值
   C.达稳态时的AUC大于单剂量给药的AUC
   D.多剂量函数与给药剂量有关
   E.理想的平均稳态血药浓度一般是通过调整给药剂量X及给药时间τ来获得的
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134730.生物利用度试验中采样时间至少应持续
   A.1～2个半衰期
   B.2～3个半衰期
   C.3～5个半衰期
   D.5～7个半衰期
   E.7～10个半衰期
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134732.关于生物利用度试验设计叙述错误的是
   A.采用双周期交叉随机试验设计
   B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂
   C.受试者男女皆可，年龄在18～40周岁
   D.服药剂量应与临床用药一致
   E.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂
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134718.关于二室模型错误的叙述有
   A.二室模型是将机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系
   B.中央室是由血液和血液非常丰富的组织、器官组成
   C.周边室是由血液供应不丰富的组织、器官组成
   D.药物在中央室和周边室之间不存在交换与分配
   E.血液中的药物向周边室分布慢，需要较长的时间才能达到分布上的平衡
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134714.用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型称为
   A.药物动力学模型
   B.隔室模型
   C.统计矩模型
   D.生理药物动力学模型
   E.药动一药效链式模型
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134716.为方便起见，隔室模型中常把机体划分成由一个、两个或两个以上的小单元构成的体系，这些小单元称为
   A.功能体
   B.组织
   C.器官
   D.房室
   E.细胞器
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134717.关于隔室的划分正确的叙述是
   A.隔室是随意划分的
   B.隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的
   C.为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好
   D.隔室的划分是固定的，与药物的性质无关
   E.药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室
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